Насобек

Насобек – синтетический глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения противоаллергического, противовоспалительного и иммунодепрессивного действия.

Форма выпуска и состав

Насобек выпускается в форме дозированного назального спрея, представляющего собой белую непрозрачную суспензию, не имеющую видимых посторонних включений (по 200 доз в пластиковых флаконах с механическим дозирующим аппликатором, в картонной пачке 1 флакон).

Действующее вещество: беклометазона дипропионат – 50 мкг в 1 дозе спрея.

Вспомогательные компоненты: 50% раствор бензалкония хлорида, полисорбат 80, дисперсивная целлюлоза (кармеллоза натрия + микрокристаллическая целлюлоза), фенилэтанол, 35% хлористоводородная кислота, декстроза безводная, очищенная вода.

Показания к применению

• Аллергический ринит (круглогодичный и сезонный);
• Вазомоторный ринит.

Противопоказания

Абсолютные:

• Частые носовые кровотечения;
• Геморрагический диатез;
• Вирусные инфекции;
• Грибковые инфекции;
• Туберкулез органов дыхания;
• Первый триместр беременности;
• Детский возраст до шести лет;
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Относительные (соблюдать осторожность при применении спрея Насобек, возможно развитие осложнений):

• Тяжелая печеночная недостаточность;
• Глаукома;
• Амебиаз;
• Изъязвления носовой перегородки;
• Недавно перенесенный инфаркт миокарда;
• Гипотиреоз;
• Недавно перенесенные травмы носа или хирургические вмешательства в полости носа;
• Второй и третий триместры беременности;
• Период грудного вскармливания.

Способ применения и дозировка

Насобек предназначен для интраназального применения.

Детям 6-12 лет препарат назначают в начальной дозе по 50 мкг в каждый носовой ход дважды в сутки, при необходимости дозу удваивают.

Детям старше 12 лет и взрослым пациентам Насобек назначают в дозе 50-100 мкг в каждый носовой ход дважды в сутки, суточная доза препарата составляет 200-400 мкг.

Максимальная доза в сутки для детей и взрослых – 400 мкг. Можно разделить суточную дозу на 2-4 приема.

При достижении лечебного эффекта препарат отменяют постепенным снижением дозы. Лицам пожилого возраста коррекция режима дозирования не требуется.

Перед впрыскиванием спрея следует очистить носовые ходы, а перед первым применением – разблокировать распыляющий механизм путем нажатия на дозатор несколько раз до появления характерного облачка аэрозоля. После окончания процедуры необходимо очистить концевую часть аппликатора (например, чистой салфеткой), а затем вернуть колпачок на место.

Для предотвращения засорения носовой аппликатор рекомендуется чистить не менее одного раза в неделю. Для этого его отсоединяют, промывают теплой водой и дают высохнуть, после чего надевают обратно на флакон и закрывают промытым и высушенным таким же образом колпачком.

Побочные действия

• Нервная система: редко – головная боль, сонливость, нарушение вкусовых и обонятельных ощущений, головокружение;
• Дыхательная система: редко – чиханье, заложенность носа, жжение, атрофия слизистой оболочки носа, раздражение и сухость носоглотки, ринорея, кашель, кровотечение из носа- очень редко – перфорация носовой перегородки (как правило, у пациентов, перенесших операцию в полости носа), изъязвление слизистой оболочки носа;
• Орган зрения: частота неизвестна – снижение зрения, повышение внутриглазного давления, в том числе глаукома, катаракта (при применении в течение длительного времени), гиперемия конъюнктивы;
• Аллергические реакции: редко – крапивница, ангионевротический отек, кожная сыпь;
• Прочие: редко – кандидоз верхних дыхательных путей и полости рта (при длительном лечении и/или применении в дозах более 400 мкг/сутки), миалгия- частота неизвестна – при длительном применении возможно снижение минеральной плотности костей, темпа роста у детей и развитие надпочечниковой недостаточности.

Особые указания

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Терапевтический эффект препарата проявляется через 5-7 дней от начала лечения. При его достижении необходимо снизить дозу до минимальной эффективной, с помощью которой можно контролировать течение заболевания.

При высоком риске развития недостаточности коры надпочечников лечение следует проводить под контролем врача.

В случае сопутствующих инфекционных заболеваний околоносовых пазух и носовой полости необходимо проводить соответствующую терапию.

При длительном применении препарата Насобек повышается риск возникновения отека слизистой носа. Если подобная реакция возникла, следует скорректировать дозу или использовать для лечения другое средство, которое не содержит бензалкония хлорид.

Продолжительное применение в детском возрасте обязательно должно проходить под контролем динамики роста детей.

Во время лечения препаратом Насобек следует соблюдать осторожность управляя транспортом, и занимаясь потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстрой реакции.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность беклометазона снижают фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.

Насобек повышает терапевтический эффект бета-адреномиметиков.

Эстрогены, теофиллин, бета₂-адреномиметики, метандростенолон и ГКС для перорального применения усиливают действие препарата.

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не более 25 °C. Беречь от детей. Не замораживать.

Срок годности – 4 года. Вскрытый флакон следует использовать в течение полугода.