Ретиналамин

Ретиналамин – лекарственный препарат для системного применения в офтальмологии, улучшающий регенерацию сетчатки и метаболизм тканей глаза.

Форма выпуска и состав

Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения: пористая масса или порошок белого или желтовато-белого цвета (по 22 мг во флаконе объемом 5 мл, в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/фольги алюминиевой 5 флаконов, в картонной пачке 2 упаковки).

В 1 флаконе лиофилизата содержится:

• Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) – 5 мг;
• Дополнительные компоненты: глицин (стабилизатор).

Показания к применению

• Компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
• Диабетическая ретинопатия;
• Центральная дистрофия сетчатки, в т. ч. травматической и воспалительной этиологии;
• Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия сетчатки;
• Миопическая болезнь (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

• Центральная дистрофия сетчатки травматической и воспалительной этиологии, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия – для детского возраста до 1 года;
• Миопическая болезнь, диабетическая ретинопатия, компенсированная первичная открытоугольная глаукома – для детского и подросткового возраста до 18 лет (ввиду отсутствия сведений о безопасности и эффективности терапии препаратом);
• Гиперчувствительность к компонентам средства.

При беременности использование Ретиналамина противопоказано (не имеется данных, подтверждающих безопасность приема).

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Способ применения и дозировка

Приготовленный раствор Ретиналамина вводят внутримышечно или парабульбарно.

Рекомендованный режим дозирования для взрослых:

• Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, центральная дистрофия сетчатки воспалительной и травматической этиологии, диабетическая ретинопатия: внутримышечно или парабульбарно 1 раз в сутки по 5-10 мг, длительность лечения – 5-10 дней, повторный курс возможен при необходимости через 3-6 месяцев;
• Компенсированная первичная открытоугольная глаукома: внутримышечные или парабульбарные инъекции проводят 1 раз в сутки в дозе 5-10 мг, продолжительность терапии 10 дней, повторный курс может быть назначен спустя 3-6 месяцев;
• Миопическая болезнь: парабульбарно 1 раз в сутки в дозе 5 мг, курс – 10 дней, рекомендуется комбинировать с витаминами группы B и ангиопротекторными препаратами.

Детям и подросткам при лечении центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии, центральной дистрофии сетчатки воспалительной и травматической этиологии внутримышечные или парабульбарные инъекции назначают 1 раз в сутки в разовой дозе, зависящей от возраста:

• От 1 года до 5 лет – по 2,5 мг;
• От 6 до 18 лет – по 2,5-5 мг.

Продолжительность лечения 10 дней, при необходимости курс повторяют спустя 3-6 месяцев.

Перед проведением инъекции лиофилизат разводят 1-2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (для детей и взрослых), воды для инъекций или 0,5% раствора прокаина, или новокаина (только для взрослых). Во избежание пенообразования рекомендуется направлять иглу при введении растворителя к стенке флакона.

Побочные действия

В период лечения Ретиналамином сведений о развитии побочных реакций не поступало. При индивидуальной непереносимости компонентов средства не исключается вероятность появления аллергических реакций.

Случаи передозировки препарата не были зарегистрированы.

Особые указания

Приготовленный раствор не подлежит хранению, лиофилизат необходимо развести растворителем непосредственно перед проведением инъекции.

Особенностей действия Ретиналамина при первом приеме или при завершении курса не имеется.

Раствор следует применять только по назначению лечащего врача.

При пропуске очередной инъекции нельзя вводить двойную дозу, следующее введение требуется провести согласно стандартному графику использования препарата.

Раствор ретиналамина не рекомендуется смешивать с другими лекарственными растворами.

Средство не оказывает негативного влияния на способность управлять сложными механизмами, включая транспортные средства.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии ретиналамина с другими лекарственными веществами/препаратами отсутствуют.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, недоступном для детей, при температуре 2-20 °C.

Срок годности – 3 года.