Зомета

Зомета – лекарственное средство, применяемое при метастазах распространенных злокачественных опухолей в кости.

Форма выпуска и состав

Выпускают концентрат Зомета в виде бесцветной прозрачной жидкости, в пластиковых флаконах по 5 мл.

Видео: zometa-hcp_moa_h.264-1

В состав одного флакона входит 4,264 мг моногидрата золедроновой кислоты и вспомогательные вещества – азот, маннитол, вода для инъекций и натрия цитрат.

Показания к применению

Зомету используют в случаях гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью, при метастазах распространенных злокачественных опухолей в кости и миеломной болезни.

Противопоказания

Применение Зометы противопоказано при беременности и на протяжении периода грудного вскармливания. Также препарат не назначают пациентам с гиперчувствительностью к входящим в его состав компонентам.

Способ применения и дозировка

Раствор, приготовленный из концентрата, вводят внутривенно капельно при помощи отдельной системы для в/в инфузий.

Дозировка Зометы в случаях гиперкальциемии, миеломной болезни и метастазов распространенных злокачественных опухолей в кости составляет 4 мг.

Препарат перед непосредственным применением необходимо развести в растворе для инфузий, не содержащем кальция.

Готовый раствор Зометы вводят внутривенно в течение 15 мин. каждые 3-4 недели.

Побочные действия

В инструкции к Зомете указано, что средство может вызывать побочные эффекты со стороны некоторых органов и систем организма, а именно:

• Головную боль, головокружение, нарушения вкусовых ощущений, парестезии, гиперестезию, гипостезию, расстройства сна, тремор, чувство тревоги и спутанность сознания (периферическая и центральная нервная система);
• Анемию, панцитопению, лейкопению и тромбоцитопению (органы кроветворения);
• Конъюнктивит, размытость зрения, увеит и эписклерит (орган зрения);
• Тошноту, диарею, рвоту, анорексию, запор, стоматит, диспепсию и сухость во рту (пищеварительная система);
• Одышку и кашель (дыхательная система);
• Боли в костях, миалгию, мышечные судороги, артралгию и генерализованные боли (костно-мышечная система);
• Брадикардию, выраженное повышение или снижение артериального давления (сердечно-сосудистая система);
• Нарушения функции почек, гематурию, острую почечную недостаточность и протеинурию (мочевыделительная система).

Зомета может вызывать дерматологические, местные и прочие реакции, а именно:

• Сыпь, повышенную потливость и зуд;
• Боль, отек, раздражение и образование инфильтрата в месте введения средства;
• Лихорадку, гриппоподобный синдром, астению, увеличение массы тела, периферические отеки и боль в грудной клетке.

Также Зомета может вызывать изменения со стороны лабораторных показателей – гипофосфатемию, гипокальциемию, повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гиперкалиемию, гипомагниемию, гипернатриемию и гипокалиемию.

Симптомами передозировки лекарственного средства являются нарушение функции почек и изменение электролитного состава крови. В таких случаях требуется проведение симптоматической терапии.

Особые указания

Перед каждым использованием препарата необходимо определять концентрацию креатинина в сыворотке крови, а после применения раствора следует постоянно контролировать концентрацию фосфора, кальция, креатинина и магния в сыворотке крови.

Недопустимо одновременное применение Зометы с Акластом, так как действующим веществом обоих препаратов является золедроновая кислота.

Аналоги

Синонимами лекарственного средства являются Золендроник-Рус 4, Акласта, Золерикс, Блазтера, Золедронат-Тева, Верокласт и Резокластин ФС.

К аналогам Зометы относятся Фосамакс, Актонель, Ксидифон, Теванат, Линдрон, Бонвива, Ризендрос, Памидронат Медак, Стронгос и Остерепар.

Сроки и условия хранения

В соответствии с инструкцией, Зомету следует хранить в защищенном от света, сухом и недоступном для детей месте, при не превышающей 30 С температуре.

Видео: Z O M E T A

Из аптек препарат отпускают по рецепту врача. Срок хранения концентрата, при соблюдении рекомендаций производителя, составляет три года.