Изофра
Изофра (Isofra)
Международное название: framycetin;
Основные физико-химические характеристики: прозрачная жидкость;
состав: 1 мл раствора включает фрамицетина сульфата 12,5 мг (8000 МЕ);
другие составляющие: метилпарабен, натрия хлорид, натрия цитрат, кислотылимонной моногидрат, вода очищенная.
Форма выпуска лекарства. Спрей назальный.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при заболеванияхполости носа. Код АТС R01А Х08.
Действие лекарства.
Фармакодинамика. Изофра - антибиотик группы аминогликозидов для местногоиспользования в отоларингологии. Концентрация фрамицетина, которая достигается приместном применении, обеспечивает его бактерицидную активность относительноширокого спектра грампозитивных и грамнегативных микроорганизмов, которыевызывают развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.Устойчивость к фрамицетину развивается медленно и незначительною мерой.
Фармакокинетика. Исследования фармакокинетики препарата непроводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Показания для использования. В составе комбинированной терапии приинфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
риниты;
ринофарингиты;
синуситы;
профилактика и лечение инфекционных воспалительных процессов послеоперационных вмешательств.
Способ использования и дозы. Взрослым назначают по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки. Детям назначают по одномвпрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в сутки. Впрыскивание проводиться спомощью надавливания на флакон. При применении нужно хранить флакон вертикально,а головку слегка наклонив вперед, чтобы впрыснуть в носовой ход раствор в видеспрея а не струи жидкости.
Побочное действие. В некоторых случаях возможны аллергические реакции(крапивница, зуд).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к составляющим препарата Изофра, в том числе фрамицетину и остальных антибиотиков – аминогликозидов.
Передозировка. Случаев передозировки Изофрой не отмечено.
Особенности использования. Препарат не следуетприменять для промывания придаточных пазух носа. При длительном применениипрепарата возможно возникновение резистентных штаммов микроорганизмов. Если в течение7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует, применение препарата следуетпрекратить.
Беременность и лактация.Адекватные и хорошо контролированные исследования безопасности применение препарата прибеременности и в период лактации не проводились.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не выявлено.
Условия и сроки хранения. Хранить при температуре не выше 25 С° в местах,недоступных для детей. Срок годности – 3 года.
