Стадии почечного развития у детей
Эмбрио | Структурные | Период | Последствия |
3—4 | Пронефрос | Ренальная агенезия с отсутствиемгомолатеральных гонад, легких, надпочечников- билатеральная агенезия(синдром Potter) | |
5 | Зародыш матки и началометанефроса | Почечная агенезия, зародышгомолатеральных гонад, легких, надпочечников- рудиментарный мочеточник спочечной агенезией | |
6 | Урогенитальный синус | Уроректальные протоки | |
8—9 | Явные лоханки и чашечки.Некоторые функционирующие нефроны до собирательных трубок. Формированиемочевого пузыря. Отделение выхода мочеточника из вольфова протока. Треугольнаяобласть мочевого пузыря и отверстие мочеточника- бугорок- формированиеначала эйякуляторного протока | 1 Видео: Развитие ребенка в утробе: от зачатия до рождения | Эктопия мочеточника |
10—11 | Формирование лоханки ичашечек. Больше функционирующих нефронов. Рост и развитие ветвей протока.Открытие мочеточника и появление фетальной мочи в мочевом пузыре | Пороки лоханки и чашечек | |
14—15 | Малые чашечки, почечные сосочки,почечные дольки- собирательная система. Нефроны достигают периферии.Формирование аркад | 2 | Отклонения вчашечно-лоханочных системах в форме или количестве. Тип I кистозной болезни Potter |
Эмбрио | Структурные | Период | Последствия |
20—22 | Четкое разграничиваниемозгового и коркового слоя | 3 | Почечная гипоплазия снормальной пельвиокаликулярной системой Видео: Дети, этапы духовного развития (Илона Ребицкая oum.ru) |
32—36 | Прекращение образованиянефронов. Полное количество нефронов (—1 млн/ почка) |