Гипуран 131і
Гипуран 131І (Hipuran 131I)
название химическое: натрия о-йодогипурат-131 І;
Основные физико-химические характеристики: стерильный изотонический прозрачный и бесцветный раствор, который включает орто-йодогипурат, часть молекул которого включаетрадиоактивный йод-131 І;
Состав. 1 ампула раствора включает:
натрия о-йодогипурат 131 І с активностью 3,7-74 МБк/мл;
другие составляющие: натрия о-йодогипурат, спиртбензиловый, натрия карбонат безводный, натрия хлорид.
Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа. Терапевтическиерадиофармацевтические средства.
Код АТС V10Х.
Действие лекарства.
Фармакодинамика. Препарат накапливается в почках, гдеон концентрируется, а потом выводится, что позволяет применять его вклинических условиях для оценки почечного плазмотока.
Фармакокинетика. Натрия йодогипурат-131 Опосле внутривенного введения обнаруживается в почках очень быстро - через 1 - 3минуты. Секретируется эпителием проксимальных канальцев. При нормальных условияхэффективный период полувыведения составляет около 20 минут. Йод-131 имеет период полураспада 8,04 суток и излучает бета- и гамма-лучи (средняя энергия гамма-квантов131 Іравна 0,365 МеВ).
Показания для использования. Ренография дляисследования функционального состояния почек, непроходимости мочевых путей, выяснения эффективногопочечного плазмотока.
Способ использования и дозы. Раствор Гипурана 131Іназначен для внутривенного введения. Рекомендованная индикативная активность0,185-1,295 МБк (5-35 мкКі)/70 кг.
Побочное действие. Побочные явления приприменении диагностической активности не наблюдаются.
Противопоказания. Гипуран 131І нельзя применять для лечения женщин в периоды беременности и лактации.Детский возраст.
Передозировка. В случае введенияпациенту чрезмерной дозы радиофармацевтического средства поглощенную дозу ионизирующегоизлучения следует уменьшить путём учащения выведения радионуклидов из организма. Риск облучения можно уменьшить частым опорожнением мочевогопузыря.
Особенности использования. При работе с Гипураном131І, как и с другими РФП, необходимо придерживаться осторожности и употреблятьсоответствующие мероприятия безопасности, чтобы уменьшить до минимального уровня рискоблучения клинического персонала и пациентов. Особенно осторожными необходимо бытьпри назначении радиоактивных препаратов женщинам репродуктивного возраста.
Исследования почечных функций как правило предусматриваетумеренные нагрузки водой для гарантии постоянного и адекватного диуреза.
Взаимодействие с другими лекарственнымисредствами. Мочегонныесредства ускоряют экскрецию Гипурана 131І.
Условия и сроки хранения. Срок годности прихранении раствора Гипурана 131І составляет 21 сутки после датыкалибровки, которая указана в специальном сертификате.
Раствор Гипурана 131І необходимо сохранятьпри температуре 2 - 8°С соответственно правил, которые касаются радиационнойбезопасности.
