Милистан
Милистан (Milistan)
Общая характеристика:
международное и химическое названия: Paracetamol- N-(4-гидроксифенил) ацетамид;
Видео: Милистан милиносик
Основные физико-химические характеристики: обоевыпуклые, овальной формы каплеты, покрытые оболочкой белого цвета, с линией разлома на одной стороне;
Состав 1 каплета Милистана включает парацетамола 0, 5 г;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, желатин, метилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмалгликолят, гидроксиметилпропилцеллюлоза, этилцеллюлоза, диоксид титана, пропиленгликоль.
Форма выпуска лекарственного средства. Каплеты, покрытые оболочкой.
Видео: Милистан Синус
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.
Код АТС N02В Е01.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Парацетамол имеет обезболивающие, жаропонижающие, противовоспалительные свойства. Механизм обезболивающего эффекта парацетамола связанный с подавлением биосинтеза простагландинов. Ингибируя циклогеназу, он препятствует образованию простагландинов Е2 и F2, которые играют важную роль при восприятии болевых раздражений ноцицепторами и передачи возбуждения в центральную нервную систему.
Парацетамол эффективно ингибирует циклооксигеназу в клетках ЦНС и значительно слабее - в периферических тканях. Антипиретический эффект парацетамола объясняется ингибированием биосинтеза простагландинов непосредственно в гипоталамусе, в том числе Е1 и Е2, которые являются медиаторами центра терморегуляции.
Видео: ПЕСНИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ
Фармакокинетика. Фармакокинетика парацетамола характеризируется быстрым всасыванием из пищеварительного тракта, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Максимальная концентрация в плазме определяется обыкновенно через 30 - 60 минут после приема внутрь. Проявляется в течение 5 часов после однократного приема. Биодоступность препарата очень высокая - до 90%. Степень связывания с белками составляет 25-50%. Метаболизируется парацетамол (до 80%) микросомальными ферментами печени, выводится путём глюкурирования и сульфатирования, только 3% выводится почками в неизмененном состоянии.
Показания к применению. Болевой синдром малой и средней интенсивности разного генеза (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, меналгия- боль при травмах, ожогах и остальных состояниях), понос при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Способ использования и дозы. Взрослым и подросткам с массой тела более 60 кг - по 0, 5 г каждые 6 часов (максимальная суточная доза - 4 г). Детям с 6 до 12 лет – по 0, 25–0, 5 г каждые 6 часов (максимальная суточная доза - 2 г). Максимальная длительность лечения – 5 – 7 дней.
Побочное действие. При длительном применении Милистана, особенно в крупных дозах, не исключена возможность нефротоксической и гепатотоксического действия, метгемоглобино-образования. Возможны аллергические реакции.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к парацетамолу. Нарушения функции печени и почек, сахарный диабет, заболевания крови, первый триместр беременности. Детский возраст до 6 лет.
Передозировка. Симптомы: нарушение сна, зуд, высыпания, задержка мочевыделения, усталость, тремор, тахикардия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективный.
Особенности использования. При длительном применении препарата необходимо следить (1 раз на 10 дней) за функцией печени, почек, за состоянием кроветворной системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Кофеин может потенцировать анальгезирующее действие Милистана. Препарат может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, производных кумарина, индола. Рифампицин, фенобарбитал и алкоголь усиливают гепатотоксическое действие Милистана. Осторожно применять с другими препаратами, которые содержат парацетамол.
Условия и сроки хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок хранения - 3 года.
