Хондросаркома

Видео: Здоровое ТВ. Хирургия: рак костей

Эта опухоль кости редко встречается у детей- в основном хондросаркома развивается во втором 10-летии жизни с одинаковой частотой у мальчиков и у девочек и связана с болезнью Оллье и синдромом Маффучи. В некоторых случаях этиологическим фактором служит ионизирующая радиация.
Гистологически определяется злокачественное перерождение хряща. Опухоль может развиться в любой кости, но чаще в тазовых костях. Ее можно выявить в плоских и длинных трубчатых костях. Опухоль может метастазировать в легкие, кости, но при обычной форме распространяется только местно по протяжению на прилежащие ткани, рецидивируя после удаления. К клиническим проявлениям относятся местная боль и опухолевидное образование. Хондросаркому можно заподозрить на основании данных рентгенографии- диагноз должен быть подтвержден результатами исследования биоптата. При гистологическом исследовании требуется особое внимание, так как остеосаркома может обладать выраженным хондросаркоматозным компонентом. Прогноз при этих двух опухолях различен в отношении возможности метастазирования. Лечение заключается в удалении опухоли или ампутации конечности. Хондросаркома относительно радиорезистентна. Из-за редкости этого заболевания данных об эффективности химиотерапевтических средств недостаточно.