Мебифон

Мебифон (Mebiohonum)

название химическое: соль динатриевая кислоты метиленбисфосфоновой;

Основные физико-химические характеристики: прозрачная бесцветная жидкость;

Состав 1мл раствора включает мебифона 15 мг;

другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Антинеопластические средства. Код АТС L01X Х32*.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Мебифон- препарат из группы бисфосфонатов, структурный аналог природного пирофосфата. Впрепарате эффективно объединено противоопухолевое действие и торможение деструкциикостей. Мебифон не проявляет на организм больного таких токсических влияний, которыепотребовали бы дополнительного лечения.

Препарат имеетвыраженное анальгетическое действие (боли в костях уменьшаются или исчезают), улучшаетобщее состояние и физическую активность больных.

Мебифон неподавляет систему кроветворение, иммунногенез и иммунный ответ. В частибольных имеет место стимуляция белого и красного ростков кроветворения. Уотдельных больных наблюдаются незначительные смены показателей системы осаждение ипротивокроветворения.

В процесселечения могут иметь место незначительные диффузные смены миокарда. Мебифон не влияетна органы дыхания и функцию печени.

Фармакокинетика. Препарат не метаболизируется в организме- выводится в неизменном виде через почки и желудочно-кишечный тракт, имеет способностьнакапливаться в иммунокомпетентных тканях (тимус, селезинка). Периодполувыведения 6 час.

Показания для использования. Монотерапия и в составе схем противоопухолевойхимиотерапии при злокачественных опухолях молочной, предстательной желёз и лёгких с метастазами в кости.

Способ использования и дозы. Мебифон вводят внутривенно капельно вдозе 300 мг (1 ампула) в 180 мл изотонического (0,9%) раствора натрия хлорида одинраз в сутки. Этот раствор вливают в течение 40 минут. Курс лечения 5 дней.Курсовая доза 1,5 г. Количество курсов от 3 до 5. Интервал между курсами 3 недели.

Побочноедействие. ЭКГ –умеренные смены в миокарде, в единичных случаях – экстрасистолическая аритмия,повышение кроветворения, снижение содержимого тромбоцитов в течение суток послепервого введения препарата, незначительное повышение содержимого креатинина в сывороткекрови.

Противопоказания. Инсульт, инфаркт миокарда в анамнезе до 6 мес.,сердечно-сосудистая недостаточность ІІБ–ІІІ ступней, активный туберкулёз, нарушениефункции печени ІІІ ступени, почечная недостаточность ІІІ-ІV ступени, уровеньтромбоцитов в крови ниже 10⁵/мкл, беременность, период кормлениягрудью, индивидуальная повышенная чувствительность к бисфосфонатов.

Передозировка. Внутривенное введение препарата в дозах, болеерекомендованных, особенно в случае быстрого введения, может привести до пораженияпочек, гипокальциемии. В таком случае вводят кальция глюконат или кальцияхлорид 10% 10–40 мл (в зависимости от тяжести передозировка), проводят мерыкасающиеся поддержки дыхания и гемодинамики, симптоматическую терапию. В случае тяжелогоотравления при недостаточной эффективности перечисленных мероприятий показано проведениягемодиализа.

Особенности использования. Во время лечения Мебифоном необходимоподдерживать надлежащую гидратацию организма, контролировать содержимого кальция икреатинина в сыворотке крови. Мебифон нельзя смешивать с инфузионными растворами,которые содержат ионы кальция, например, Рингера.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Нельзя использовать Мебифон с другимибисфосфонатами. Целесообразно включать Мебифон в схемы противоопухолевой химиотерапии,при этом разовая и курсовая дозы Мебифона не меняются.

При совместномприменении в схемах лечения Мебифона с производными платины через возможностьпотенцирования нефротоксического действия необходимый контроль функции почек (уровенькреатинина в сыворотке крови и т.д.).

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте притемпературе не выше +25 °С.

Срок годности. 2 года.