Иценко—кушинга болезнь
Видео: Особенности терапии при рецидиве болезни Иценко-Кушинга
Иценко—Кушинга болезнь (Иценко Н. И., 1889—1954, отечественный невропатолог- Cushing Н. W., 1869—1939, американский нейрохирург- синонимы: Кушинга болезнь, базофилизм гипофизарный) — симптомокомплекс первичного или вторичного гиперадренокортицизма.
Характерными признаками являются лунообразное лицо, толстое туловище, тонкие конечности, striae distensae rubrae cutis, гипертензия, полиглобулия, акроцианоз, мраморная кожа, гипергликемия с глюкозурией, гипокальциемия с выраженным остеопорозом. Наблюдаются недомогание, атрофия половых желез, аменорея, импотенция. У детей — гипогенитализм- у мужчин — феминизация, а у женщин — часто гирсутизм. В моче увеличено количество 11-ОКС, но уменьшено содержание 17-КС. Снижена сопротивляемость к инфекционным заболеваниям. Характерно угасание инициативы, обеднение психики. В костях отмечается системный остеопороз, особенно среди костей черепа, позвоночника, таза и ребер. Часто наблюдаются патологические переломы позвоночника и ребер.
Лечение консервативное (рентгенотерапия мозгового придатка)- симптоматическое.
