Венолан
Венолан - инструкция для медицинского использования препарата
Венолан (Venolan)
международное и химическое названия: troxerutin- 3’4’7- трис[o-2-(гидроксиэтило)]- рутин;
Основные физико-химические характеристики: твердыежелатиновые капсулы темно-розового цвета- цилиндрической формы, удлиненные, выпуклыена обоих концах- содержимое капсулы – гранулят жёлтого цвета;
Состав. 1 капсула включает 300 мг троксерутина;
другие составляющие: поливинилпиролидон (повидон К-25);
состав капсулы: титана диоксид (Е -171), железа оксид красный (Е-172), железа оксид жёлтый (Е -172), желатин.
Форма выпуска лекарства. Капсулы.
Фармакотерапевтическая группа. Капилляростабилизирующие, капилляропротекторные средства.
Код АТС С05С А 04.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Троксерутин является флавоновой производной, которая проявляет защитноедействие на стенки кровеносных сосудов. Венолан проявляет венотоническое,капилляропротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие в случаях нарушениевенозного кровообращения и лимфотоку. Благодаря Р-витаминной активности проявляетвыраженные ангиопротекторные свойства, уменьшает проницаемость и ломкостькапилляров, обеспечивает их эластичность, гибкость и резистентность ктравматическим повреждениям. В результате способствует нормализации микроциркуляции крови,улучшает питание тканей, уменьшает застойные явления в венах и околовенозныхтканях. Благодаря антиоксидантной активности троксерутин тормозит окислениеаскорбиновой кислоты в организме- прямо берёт участие в синтезеструктурных элементов соединительной ткани – коллагена- берёт участие в образованиифизиологического ингибитора гиалуронидазы. Препарат улучшает реологическиесвойства крови.
Фармакокинетика. Троксерутин быстро всасывается с пищеварительного тракта. Наосновании выполненных исследований сравнительной оценки биологической доступности и фармакокинетических параметров троксерутина установлен, что максимальнаяконцентрация (Сmax) троксерутина достигалась через 1 час послеиспользования и составляла 81,00 ± 2,94 нг/мл, а период биологического полураспада(Т½-) составлял 8,73 ± 0,88 часов.
В кровисодержится в свободной форме, а также в форме глюкуроновых производных и триоксиэтилкверцитину.
В связи с печеночно-кишечным циклом троксерутин долго удерживается в организме. Лечениетроксерутином не вызывает изменений в морфологической картине крови, скоростиоседания эритроцитов, концентрации мочевины и билирубину, а также в системекроветворения аминотрансферази, что может свидетельствовать про то, что он не затрагивает печеночныйметаболизм.
Выводится, в основном (65%), в жёлчь и далее с калом, а также в небольшом количестве с мочой.
Показания для использования.
Нарушения венозного кровообращения и лимфотоку при посттромботическихсиндромах, воспалении сосудов нижних конечностей, варикозном расширении вен нижнихконечностей- местный отек разного происхождения (посттравматический, лимфатический,усложненный флебит или тромбоз)- геморрой- варикозные язвы голени- нарушениерезистентности капилляров в случаях склонности до точечного кровоизлияния.
Способ использования и дозы.
Препарат принимается внутрь. Рекомендуется 1 капсула (300 мг) 2 –3 раза в сутки после еды.
Поддерживающая доза – 1 капсула (300 мг) в сутки.
Курс лечения, как правило, 16 дней- при необходимости терапияможет быть продолжена, но не дольше 3 – 4 недель в зависимости от эффекта.
Побочное действие.
Как правило, Венолан переноситься хорошо, изредка могут возникнуть тошнота(которая приостанавливается, если препарат принимать во время еды)- крапивница,покраснение лица, головная боль, вздутие и боль в животе.
Противопоказания.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к троксерутину илиостальных компонентам препарата- детям до 16 лет и женщинам в период беременности и кормления грудью.
Передозировка.
В случае передозировки Веноланом могут усиляться симптомы побочногодействия (тошнота, вздутие, боль в животе и головная боль). Рекомендуется вызыватьрвоту или сделать промывание желудка и провести симптоматическое лечение.
Особенности использования.
Отсутствуют сведенья, что касаются негативного влияния лекарственного средства наспособность управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механизмы.
Не рекомендуется долговременное (более 16 дней) применение препаратаВенолан для лечения пациентов, которые имеют выраженные нарушение функции почек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Случаи взаимодействий Венолана с другими лекарственными средствами не выявлены.
Условия и сроки хранения.
Хранить при температуре от 15 до 25°С в сухом, защищенном отсвета месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности – 2 года.