Индовазин

Индовазин (Indovasin)

Основные физико-химические характеристики: слегка опалесцирующий однородный гель, цвет – жёлтый до жёлто-коричневого;

Состав. 1 г геля включает

другие составляющие: карбомер, макрогол 400, натрия бензоат, пропиленгликоль, этиловый спирт 96%.

Форма выпуска лекарственного средства. Гель.

Фармакотерапевтическая группа. Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин, комбинации. Код АТС – С05С А54.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Индовазин – комбинированный лекарственный препарат, в состав которого входят индометацин и троксерутин. Индометацин проявляет выраженное противовоспалительное, анальгетическое и противоотечное действие. Это приводит к снятию боли, снижению отека и сокращает время возобновления поврежденных суставов и тканей. Механизм действия связанный с подавлением синтеза простагландинов путём оборотной блокады циклооксигеназы. Индометацин имеет более чётко выраженное противовоспалительное действие сравнительно с салицилатами и фенилбутазоном.

Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) является биофлавоноидом. Он принадлежит до ангиопротекторных средств. Троксерутин уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Он блокирует венодилатирующее действие гистамина, брадикинина и ацетилхолина. Действует противовоспалительно на околовенозные ткани, уменьшает ломкость капилляров и проявляет определенное антиагрегантное действие. Снижает отек, улучшает трофику при патологических сменах, которые связанные с венозной недостаточностью.

При нанесении на кожу Индовазин подавляет реакции воспаление и отеке, устраняет боль и температуру в очагах воспаления (снаружи и в глубоких тканях, достигая расположенных там кровеносных сосудов). Проявляет венотонизирующее, капилляропротекторное и гемостатическое действие.

Фармакокинетика. Використана мазевая основа препарата подобранная таким образом, что обеспечивает полную растворимость действующих веществ, а также максимальные высвобождение. Лекарственная форма в виде геля, в состав которого вошли индометацин и троксерутин, обеспечивает хорошо всасывание с поверхности кожи и терапевтическое действие на разных уровнях, образуя необходимые концентрации в прилегающих тканях и синовиальной жидкости.

Индометацин связывается с белками плазмы более чем на 90% и поддается интенсивной биотрансформации в печени путём О-деметилирования и N-деацетилирования до неактивных соединений.

Троксерутин представляет собой смесь гидроксиэтиловых производных биофлавоноида рутин (O- ( -hydroxyethyl)rutosides), в которой превышает тригидроксиэтилрутозид (troxerutin).

Индометацин выводится с мочой (60%), жёлчью и калом (30%). Проникает в грудное молоко, обращая внимание на это не рекомендуется использования Индовазина в период кормление грудью.

Большая часть резорбированных три-, ди- и моногидроксиэтилрутозидов выводится с жёлчью, значительно меньшая часть – через почки. Тетрагидроксиэтилрутозид выводится преимущественно с мочой.

Показания для использования. Симптоматическое лечение венозной недостаточности- варикозного и доварикозного синдромов- поверхностного тромбофлебита, флебита- послефлебитных состояний- комплексной терапии геморроидальных заболеваний- ревматизма мягких тканей: тендовагинита, бурсита, фиброзиту, периартрита- отёков после хирургических вмешательств- контузии, вывихов, растяжений.

Способ использования и дозы. Применяется наружно: 4-5 см геля наносят 3-4 раза в сутки тонким слоем на пораженные участки легкими массирующими движениями. Общая суточная доза не должна превышать 20 см. Продолжительность лечения – не более 10 дней.

Побочное действие. В единичных случаях наблюдаются реакции раздражения кожи в виде покраснения, зуда, высыпаний, которые быстро проходят после приостановки применения препарата.

Противопоказания. Противопоказаниям для лечения Индовазином является:

повышенная чувствительность к составляющим препарата;

повышенная чувствительность к нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Передозировка. Не зарегистрировано случаев передозировки при местном применении препарата.

При длительном лечении (более 10 дней) необходимо наблюдение за возможными проявлениями системных эффектов – гепатотоксичности, сильной головной боли, кровоизлияния. Необходимо мониторинг лейкоцитарной и тромбоцитарной формулы.

При случайном проглатывании Индовазина возможно ощущение жжения в ротовой полости, слюновыделение, тошнота, рвота. В таких случаях необходимо промыть ротовую полость и желудок, при необходимости – провести симптоматическое лечение.

При попадании в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны наблюдается местное раздражение – слезотечение, покраснение, жжение, боль. Необходимы меры для устранения последствий – промывание участков случайного попадания лекарственного средства большим количеством дистиллированной воды или физиологического раствора до исчезновения или снижение симптомов.

Особенности использования. Не рекомендовано применять Индометацин детям младше 14 лет, обращая внимание на отсутствие окончательного клинического опыта.

Не рекомендовано назначать лекарственный препарат больным с указанным в анамнезе или доказанной сверхчувствительностью к пищевых продуктов и медикаментов- при наличии бронхиальной астмы, аллергического ринита или остальных аллергии.

Наносят Индовазин только на неповрежденную кожу. Необходимо избегать попадания геля на слизистые оболочки, открытые поверхности ран и в глаза.

При продолжительности лечения более 10 дней необходимо провести лабораторный контроль лейкоцитарной и тромбоцитарной формулы.

Препарат включает натрия бензоат и пропиленгликоль, которые могут вызывать раздражения кожи.

Учитывая на то, что клинический опыт, который доводить безопасность использования Индовазина в период беременности и кормления грудью, отсутствует, применение препарата возможно только в случаях, когда польза от использования превышает потенциальный риск.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не следует применять препарат вместе с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (потенцирование эффекта) и кортикостероидами (возможно потенцирование их ульцерогенного действия).

Условия и сроки хранения. В сухом, недоступном для детей месте при температуре, не выше 25°С.

Не применять препарат после окончания срока годности.

Хранить в плотно закрытой оригинальной упаковке.

Срок годности – 2 года.