Дротаверин
Дротаверин Drotaverine
международное и химическое название: дротаверин1-[(3,4-диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинагидрохлорид;
Основные физико-химические характеристики: желтые капсулоподобной формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой (40 мг)- желтые овальной формы,покрытые плёночной оболочкой, с насечкой на одной стороне (80мг).Допускаются вкрапления.
Состав. одна таблетка содержит дротаверина- 0,04 или 0,08 г (в виде гидрохлорида);
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая,лактоза, крахмал, крахмал высушений, полиэтиленгликоль, магния стеарат,повидон, тальк очищенный, бутилгидрокситолуол, натрия кроскармелоза, титанадиоксид, краситель хинолиновый жёлтый, гидроксипропилметилцеллюлоза.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые плёночнойоболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Синтетические спазмолитики иантихолинергические средства.
АТС А03А D02.
Действие лекарства. Дротаверин проявляетмиотропное спазмолитическое (папавериноподобную), сосудорасширяющее, гипотензивноедействие. Связывается с поверхностью клеток гладких мышц, изменяет потенциалмембраны и её проницаемость. Механизм действия дротаверина обусловлен снижением поступленияактивного ионизованого калия в клетки гладких мышц путём торможенияфосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. На длительное времярасширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и кровеносных сосудов, уменьшаетих двигательную активность- снижает артериальное давление.
Дротаверин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Период полуабсорбциисоставляет 12 минут. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 - 2часа после приема. Биодоступность составляет около 100%. Хорошораспределяется в тканях, проникает в клетки гладких мышц. Периодполувыведения – 16 часов. Выводится, в основном, почками.
Показания для использования. Боль при спазмахгладкой мускулатуры внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстнойкишки, жёлчекаменная болезнь (печеночная колика), хронический холецистит,гипермоторная дискинезия желчных путей, спастическая дискинезия кишечника (кишечнаяколика), колит, проктит, тенезмы, метеоризм, мочекаменная болезнь (почечнаяколика), спазм сосудов головного мозга, коронарных и периферических артерии,гиперактивность миометрия, спазм шейки матки при родах.
Способ использования и дозы. Взрослым назначают по0,04 - 0,08 г 1 - 3 раза в сутки. Детям до 6 лет - по 0,01 - 0,02 г 1 - 2раза в сутки, детям 6 - 12 лет - по 0,02 г в сутки.
Побочное действие. В отдельных больных возможныголовокружение, сердцебиение, потливость, аллергический дерматит.
Противопоказания. Глаукома, выраженныйатеросклероз коронарных артерий, повышенная индивидуальная чувствительность ккомпонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарственнымисредствами.Усиливает эффект остальных спазмолитиков, гипотензию, которая вызвана трициклическимиантидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Снижает спазмогенную активностьморфину и антипаркинсоническое действие леводопы.
Передозировка. Возможны атриовентрикулярнаяблокада, снижение возбудимости сердечных мышц, аритмии.
Особенности использования. С осторожностью назначают Дротаверинбольным с подозрением на коронарный атеросклероз и беременным женщинам. Препарат можетвызывать диспепсию у пациентов с непереносимостью лактозы, который входит в составтаблетки.
Условия и сроки хранения. Хранить в сухом,защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре до 25°С.Срок хранения - 3 года.
