Липофлавон порошок
Липофлавон порошок (Pulvis Lipoflavon)
Общая характеристика:
Основные физико-химические свойства: аморфный порошок светло-жёлтого или светло-жёлтого цвета с лимонным оттенком, характерным запахом, легко суспендируется в водных растворах с образованием эмульсии;
Состав. 1 бутылка включает лецитина-стандарта 550 мг, кверцетина 15 мг;
другие составляющие: лактоза.
Форма выпуска лекарственного средства. Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа. Комбинированные кардиологические препараты. АТС С01Е Х.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Препарат имеет антиоксидантное, антигипоксантное и противовоспалительное действие. Проявляет протиаритмический и кардиопротекторный эффект. Терапевтический эффект обусловлен комплексным действием компонентов препарата: блокадой 5-липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты за счет кверцетина, а также антигипоксического и антиоксидантным действием лецитиновых липосом. Препарат возобновляет функциональную активность сосудистого эндотелия, синтез и/или выделение эндотелиального фактора расслаблению (оксида азота). Тормозит процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, препятствует снижению энергетического метаболизма клеток, проявляет мембрано- и эндотелиозащитное действие. Использование препарата в комплексе с базовою терапией: при лечении острого инфаркта миокарда без зубца Q, нестабильной стенокардии, приводит к более скорой позитивной динамики активности креатин-фосфокиназы-МВ-фракции, уровня С-реактивного протеина, препятствует повышению провоспалительного цитокина ІЛ-8 в сыворотке крови, способствует электрической стабильности миокарда- при лечении стабильной стенокардии – к снижению тяжести припадков стенокардии, снижение агрегации тромбоцитов, улучшения реологических показателей крови (снижение вязкости и агрегации эритроцитов) и её микроциркуляции- при полихимиотерапии рака молочной железы антрациклинами – к позитивной динамике уровня кардиоспецифических тропонинов, регрессии эктрасистолической аритмии и стабилизации вагосимпатического баланса. Кумулятивные свойства препарата отсутствуют.
Фармакокинетика. После внутривенного введения как липосомальная эмульсия он циркулирует в крови до 2-х часов. Максимальное накопления препарата наблюдается в печени и селезенке (до 20 %). Препарат выводится с мочой и калом.
Показания для использования. Липофлавон назначают в комплексном лечении острого инфаркта миокарда без зубца Q, нестабильной и стабильной стенокардии (ИБС), миокардитов, для предотвращения развития кардиодистофии при полихимиотерапии рака молочной железы.
Способ использования и дозы. Применяют внутривенно. Препарат применяют взрослым. Перед применением бутылку с препаратом выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин. Эмульсия Липофлавона для струйного введения готовится непосредственно перед применением путём добавления до бутылочки 10-20 мл физиологического раствора, который предварительно нагревают до 37-39°С. Бутылку интенсивно встряхивают в течение 2 минут к образованию липосомальной эмульсии.
При остром инфаркте миокарда без зубца Q эмульсию, которая образовалась при добавлении физиологического раствора до 2 бутылок препарата вводят струйно, медленно в течение 5 минут. Последующие введения препарата по такой же схеме повторяют через 12 часов в течение первых 2-х суток со снижением дозы Липофлавона с 3-й суток (1 раз в сутки 2 бутылочки в течение еще 3-5 суток).
При лечении миокардита, нестабильной и стабильной стенокардии (ИБС) эмульсию, которая образовалась при добавлении физиологического раствора до 2 бутылок, вводят струйно, медленно 1 раз в сутки в течение 7-10 суток.
Для предотвращения токсичным поражением миокарда при проведении циклов полихимиотерапии с антрациклинами Липофлавон назначают в такой самой дозе (2 бутылочки) в сутки до введения цитостатика, а в дальнейшем вводят в той же дозе в течение 3-х суток с момента введения цитостатика. Последующую длительность применение препарата определяет врач.
Побочное действие. При применении Липофлавона возможно снижение apтериального давления. В случае повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможны проявления крапивницы, гипертермии, местной гиперемии, аллергические проявления.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к составляющим препарата. Аллергические реакции на вакцины или белок в анамнезе. В связи с ограниченной на сегодняшний день информацией Липофлавон не рекомендуется назначать в периоды беременности и лактации, а также детям до 12 лет.
Передозировка. Возможны проявления индивидуальной непереносимости, что требует отмены препарата и симптоматической терапии.
Особенности использования. Препарат следует вводить в максимально короткий срок с момента появления признаков ишемии, что обеспечит более позитивный прогноз заболевания. Липофлавон вводят медленно, под контролем артериального давления. В случае резкого (более чем на 40 мм.рт.ст) снижение системного артериального давления (САТ), следует уменьшить скорость или прекратить введения препарата. Препарат вводят только в предварительно нагретом до 37-39°С физиологическом растворе после тщательного перемешивания. Не допускается вводить препарат в случае расслоения ресуспэндованой эмульсии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Запрещается применять Липофлавон вместе с сердечными гликозидами и смешивать другие препараты с Липофлавоном в одном шприце. Липофлавон назначают в комплексном лечении с сердечно-сосудистыми и противоопухолевыми препаратами. Интервал между введением Липофлавона и введением остальных препаратов должен быть не менее 30 мин.
Условия и сроки хранения. Хранить при температуре не выше 0°С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности – 1 год.
Срок годности готовой эмульсии - не более 6 часов при температуре хранения от 2°С до 6°С.
