Лечение лимфогранулематоза - лимфогранулематоз
Оглавление |
---|
Лимфогранулематоз |
Лечение лимфогранулематоза |
Лечение
При лимфогранулематозе применяют химио- и лучевую терапию в различной последовательности в зависимости от стадии заболевания. Среди различных комбинаций полихимиотерапии (таблица) признана наиболее эффективной схема МОПП, в основу других положена эта же схема с заменой в ней одного или двух лекарственных средств. В частности, в нашей стране широко используют схемы, в которых назначают вместо мустаргена циклофосфан (ЦОПП), вместо онковина (винкристин), винбластин (ЦВПП). Эффективны также программы, включающие большее количество препаратов.
Применение полихимиотерапии при III и IV стадиях лимфогранулематоза способствует развитию ремиссии у 70—80% больных. Однако в связи с тем, что у многих пациентов в ближайший период после завершения лечения развиваются рецидивы, для консолидации достигнутой ремиссии используют лучевую терапию.
Программы полихимиотерапии лимфогранулематоза и неходжкинских лимфом
Программа поли- | Наименование | Доза, метод введения | Дни введения препаратов | Интервалы между курсами | Количество курсов |
МОПП | Мустарген | 6 мг/м внутривенно | 1 и 8 | 2 нед | 6—12 |
Онковин | 1,4 мг/м2 внутривенно | 1 и 8 | |||
Прокарбазнн | 100 мг/м2 внутрь | 1—14 | |||
Преднизалон | 40 мг/м2 внутрь | Ежедневно | |||
ЦОПП | Циклофосфан | 1000 мг/м2 внутривенно | 1 и 8 | 2 нед | 6 |
Онковин | 1,4 мг/м2 внутривенно | 1 и 8 | |||
Прокарбазин | 100 мг/м2 внутрь | 1—14 | |||
Преднизолон | 40 мг/м2 внутрь | 1 — 14 | |||
ЦВПП | Циклофосфан | 750 мг/м2 внутривенно | 1 и 8 | 2—3 нед | 4-6 |
Винкристин | 1,4 мг/м2 внутривенно | 1 и 8 | |||
Преднизолон | 60 мг/м2 внутрь | 1 — 14 | |||
Пафенцил | 75 мг/м2 внутрь | 1—14 | |||
ЦОП | Циклофосфан | 400 мг/м2 внутривенно | 1—5 | 2 нед | 6 |
Онковин | 1,4 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Преднизолон | 60 мг/м2 внутрь | Ежедневно | |||
АЦОП, 5 дней | Адриабластин | 50 мг/м2 внутривенно | 1 | 2—3 нед | 6—8 |
Циклофосфан | 750 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Онковин | 1,4 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Преднизолон | 60 мг/м2 внутрь | 1—5 | |||
БАЦОП | Блеомицин | 15 мг/м2 внутривенно | 1—5 | 2—3 нед | 6-8 |
Адриабластин | 50 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Циклофосфан | 750 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Онковин | 1,4—2 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Преднизолон | 100 мг/м2 внутрь | 1—5 | |||
ЦОП/ БЛАМ | Циклофосфан | 400 мг/м2 внутривенно | 1 | 21 день | 2-5 |
Онковин | 1,4 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Адреобластин | 40 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Блеомицин | 15 мг/м2 внутривенно | 14 | |||
Прокарбазин | 100 мг/м2 внутрь | 1-10 | |||
Преднизалон | 40 мг/м2 внутрь | 1-10 | |||
БЭП | Белютин | 60 мг/м2 внутрь | 1 | 2 1 — 28 | 6 |
Этопозид | 100 мг/м2 внутрь | 1—5 | |||
Преднизолон | 60 мг/м2 внутрь | 1-5 | |||
М-2, 7 дней | Винкристин | 2 мг/м2 внутривенно | 1 | ||
Циклофосфан | 600—800 мг/м2 внутривенно | 1 | 21-35 | 4-5 | |
Кармустин | 0,5 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Сарколизин | 10 мг/м2 внутрь | 1—4 | |||
Преднизолон | 40 мг/м2 внутрь | 1—7 | |||
М—БАЦОД | Метотрексат | 200 мг/м2 внутривенно | 1, 8 | 21 день | 10 |
Лейковорин | 10 мг/м2 внутривенно капельно через 12 ч | 9, 10 | |||
Блеомицин | 4 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Адриамицин | 45 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Онковин | 1 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Циклофосфан | 600 мг/м2 внутривенно | 1 | |||
Дексаметазон | 6 мг/м2 внутрь | 1-5 | |||
МАЦОП — В. | Метотрексат | 100 мг/м2 внутривенно | 8, 36, 64 | 6—12 нед | 1-2 |
Метотрексат | 300 мг/м2 внутривенно капельно в течение 4 ч | ||||
Лейковорин | 15 мг внутривенно каждые 6 ч | 9, 37,65 | |||
Адриамицин | 50 мг/м2 внутривенно | 1, 15, 29, | |||
Циклофосфан | 350 мг/м2 внутривенно | 1, 15,29,43, 57, 71 | |||
Онковин | 1,4 мг/м2 внутривенно | 8, 22, 36, 50. 64, 78 | |||
Блеомицин | 10 мг/м2 внутривенно | 22, 50, 78 | |||
Преднизолон | 75 мг внутрь, постепенное снижение дозы | 1—64 |
При лимфогранулематозе применяют радикальные программы лучевого лечения, при которых большими полями облучаются не только очаги поражения, но и смежные с ними регионарные отделы лимфатической системы для предотвращения распространения лимфогранулематоза по лимфатической системе. Используются две модификации радикальной программы: многопольная, при которой производится последовательное облучение очевидных и возможных очагов поражения, и крупнопольная, или мантиевидная, когда патологические очаги и зоны возможного поражения облучаются одновременно. При этом для избежания лучевых поражений экранируют гортань, легкие, печень, почки и другие органы.
Вместе с тем имеются отдельные сообщения о целесообразности применения только одной химиотерапии. При этом рекомендуют после завершения 6 циклов полихимиотерапии в дальнейшем проводить поддерживающее лечение (в течение 1-го года — 6 циклов, 2-го — 4 цикла, 3-го — 2 цикла).
Цикловая полихимиотерапия (схема ЦОПП и др.) эффективна не только при генерализованных стадиях лимфогранулематоза а качестве первоначального метода лечения, но и при рецидивах, развивающихся после лучевой терапии по радикальной программе и других видов цитостатического лечения. Обычно ее проведение не сопровождается развитием необратимой гемодепрессии.
Высокая эффективность сочетанного лекарственного и лучевого лечения при П1Б и IV стадиях лимфогранулематоза явилась основанием для его использования при I и II стадиях заболевания. После одного цикла полихимиотерапии проводят лучевое лечение, по окончании которого применяют еще 5 циклов полихимиотерапии. При лимфогранулематозе IVB стадии с поражением печени важным этапом в комплексном лечении является локальная лучевая терапия. Функция этого органа не страдает, если доза не превышает 23 Гр. Она может быть также применена с профилактической целью при специфических изменениях в селезенке и лимфатических узлах брюшной полости.
При лимфогранулематозе могут возникнуть показания к спленэктомии у больных с III стадией заболевания при выраженной спленомегалии, в связи с чем трудно рассчитывать на радикальный эффект химио- и лучевой терапии. Спленэктомия также оправдана при глубокой депрессии кроветворения, препятствующей проведению цитостатического лечения.
Эффективность терапии лимфом оценивается по следующим критериям:
— полная ремиссия — полное купирование объективных и субъективных признаков заболевания, нормализация размеров лимфоузлов, печени и селезенки- исчезновение экстранодальных инфильтратов, сохраняющееся не менее месяца-
— частичная ремиссия — исчезновение субъективных признаков заболевания, по крайней мере с 50% сокращением размеров пораженных лимфоузлов и экстранодальных инфильтратов, сохраняющееся не менее месяца-
— клиническое улучшение — исчезновение клинической симптоматики и менее чем 50% уменьшение пораженных лимфоузлов и экстранодальных инфильтратов-
— отсутствие эффекта с прогрессированием заболевания.