Бравинтон - раствор для инфузий
Бравинтон - раствор для инфузий
Международное название: Vinpocetinе
Основные физико-химические характеристики: прозрачная жидкость, бесцветная,или слегка зеленоватого цвета.
Состав 1 мл раствора включает действующего веществавинпоцетина 5 мг.
другие составляющие: спирт бензиловый, натриясульфит, сорбитол, кислота винная, вода для инъекции.
Форма выпуска лекарства. Раствор для инфузий.
Фармакотерапевтическая группа. Средство, которое улучшаетмозговой кровоток.
Код АТС N06B X18
Фармакологические свойства. Бравинтон выборочноулучшает кровоток в головном мозге и переносимость церебральной ишемии.Механизм обусловлен прямым спазмолитичным миотропным действием на сосуды головногомозга. Усиливает региональный кровоток в ишемизовании зоне головного мозга,вызывает незначительное понижение артериального давления. Винпоцетин улучшаетмикроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов,уменьшает вязкость крови. Повышает стойкость клеток мозга к гипоксии,усиливает аэробный процесс утилизации глюкозы. Стимулирует также анаэробныйметаболизм глюкозы путём торможение фосфодиэстеразы и стимуляцииаденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозгациклического АМФ. Повышает содержимое катехоламинов в головном мозге.
Фармакокинетика. При парентеральномвведении объем распределения достигает 5,3 л/кг.
Показания к применению. Острая и хроническая недостаточность мозговогокровообращения;
для снижения психических и неврологических симптомовцеребральной недостаточности (нарушение памяти, головокружение, основнойболь, нарушения движения);
при атеросклеротических и ангиоспастичних сменахсетчатой и сосудистой оболочек глаза, при дегенеративных сменах жёлтого пятна,при вторичной глаукоме, с частичными тромбозами сосудов;
при снижении слуха сосудистого или токсичногопроисхождения, болезни Меньера, шуме в ушах.
Способ использования и дозы. Бравинтон раствор дляинфузий 0,5% применяют только в медленной капельной инфузии. Начальнаясуточная доза для взрослых - 20 мг (содержимое 2 ампул растворяют в 500-1000 млинфузионного раствора). Далее суточная доза составляет 30 мг (содержимое 3 ампул в500-1000 мл инфузионного раствора). При необходимости и удовлетворительной переносимостипрепарата суточная доза при осторожном повышении, введенная внутривенно надесятый день может достигать 1 мг/кг массы тела.
Лечение продолжают 10-14 дней, постепенноснижая дозу перед отменой препарата. После улучшения клинической картиныпереходят к приему препарата внутрь (таблетки).
Побочное действие. Возможно незначительное снижениеартериального давления, тахикардия, редко экстрасистолия.
Противопоказания. Тяжелый ходишемической болезни сердца, аритмия, периоды беременности и кормления грудью.
Передозировка. В случае передозировки (снижениеартериального давления, нарушение ритма) лечения симптоматическое.
Особенности использования. При геморрагическомцеребральном инсульте парентеральное применение препарата возможно толькопосле исчезновения острых проявлений (через 5-7 дней).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Повышенный риск кровотеченийна фоне парентерального введения гепарина.
Условия и сроки хранения. Препарат следует сохранять в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при комнатнойтемпературе.
Срок хранения - 2 года.
