Нейровин
Нейровин (Nеurovin)
Фармацевтическиехарактеристики.
Основные физико-химическиесвойства: таблетки круглые, плоские, с скошенными краямибелого цвета, не покрытые оболочкой с насечкой на одной стороне.
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: 1 таблетка Нейровина содержит винпоцетина10 мг
другие составляющие: лактоза, целлюлозамикрокристаллическая, крахмал, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармелоза,тальк, магния стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки.
Фармакотерапевнична группа. Психостимулирующие и ноотропныесредства. Код АТС N06B X18.
Клинические характеристики.
Показания. Неврологические нарушениемозгового кровообращения, состояния после инсульта, ишемический инсульт, деменция,церебральная дисфункция, атеросклероз, афазия, апраксия.
В офтальмологии при хронических сосудахзаболеваниях (диабетическая ретинопатия, ангиоспазм и тромбоз центральнойартерии или вены сетчатки глаза).
В отологии при снижении остроты слуха сосудистого,болезнь Меньера.
Противопоказания. Декомпенсированная ишемическаяболезнь сердца, аритмия, беременность, кормление грудью, индивидуальная чувствительностьк винпоцетину.
Способиспользования и дозы. В началелечения винпоцетин рекомендовано применять по 5-10 мг 3 раза всутки в период или сразу после еды. Для поддерживающей терапии назначают по5 мг 3 раза в сутки, в период или сразу после еды. Курс лечения составляет 1– 2 месяца.
Побочныереакции. Нейровин обыкновенно переноситься хорошо но могут возникнутьтакие реакции:
Со сторонысердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, незначительноепонижение артериального давления;
Со стороныпищеварительного тракта: тошнота, изжога, сухость во рту;
Со стороныцентральной нервной системы: нарушение сна, головная боль,головокружение, слабость;
Другие:гиперемия кожи, аллергические реакции кожи.
Передозировка.Случаи передозировки не зарегистрированы.
Использование в периоды беременности или кормление грудью. Использованиепротивопоказано.
Дети. Данныепро использования у детей отсутствуют.
Особенностииспользования. Следует придерживаться осторожности при назначениипациентам с стенокардией, декомпенсированим больным с брадикардией, у которых наЭКГ наблюдается удлинение интервала QT. При геморрагическом церебральноминсульте лечение препаратом допускается только после затихания острых явлений(обыкновенно через 5-7 дней).
Впожилом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию препарата растет,что обусловлено сенсибилизацией при старении системы аденилатциклаза-цАМР.
Вслучае чувствительности к лактозы необходимо учесть, что каждая таблетка Нейровинавключает 134,6 мг лактозы.
Вследствиеотсутствия у винпоцетина гепато- и нефротоксического действия нет необходимостикорректировать дозу у пациентов с заболеваниям печени и почек.
Способностьвлиять на скорость реакции при вождении автотранспорта или другимимеханизмами. Использование не рекомендуется.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий. Упациентов которые применяют Варварин вместе с винпоцетином отмечается незначительнаясмена протромбинового времени. Подобные смены минимальны, однако у таких пациентоврекомендуется проводить мониторинг показателей коагулограммы. Других взаимодействий слекарственными средствами у венпоцетина на найдено.
Действие лекарства.
Видео: Песня года 2015 (2016) HDTVRip
Фармакодинамика.Винпоцетин улучшает мозговой кровоток и мозговой метаболизм, повышаетпереносимость ишемии мозга. Эффект реализуется за счет комплексногомеханизма действия. Выборочно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральнуюфракцию минутного объема крови, снижает противодействие сосудов головного мозга, на влияяна параметры системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем крови,частоту пульса, общее периферическое противодействие сосудов). Усиливает в первую очередькровоснабжение поврежденного, ишемизированного участка головного мозга, не вызываяфеномена „обделения”, при этом кровоснабжение интактного участка неизменяется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегациютромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает эластичностьэритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. Улучшает переносимость гипоксииклетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода в ткани. Усиливаетпоглощение и матаболизм глюкозы, который переключается на энергетически болеевыгодный аэробный путь, стимулирует анаэробный метаболизм глюкозы путёмторможения фосфодиэстеразы и активации аденилитциклазы, что приводит кповышению концентрации цАМФ и катехоламинов в мозга.
Фармакокинетика. При применении внутрьбыстро всасывается в желудочно-кишечном тракте- биодоступность составляет 70%.Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Легко проникает черезгистогематические барьеры, в том числе через гематоэнцефалический барьер.Метаболизируется в печени с образованием несколько метаболитов, основными с которыхявляется аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, которые имеют фармакологическуюактивность. Экскретируется с мочой и жёлчью, в основном в виде метаболитов,конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 5 час.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Хранить в недоступномдля детей месте, при температуре до 25 °С.
