Нейровин

Нейровин (Nеurovin)

Фармацевтическиехарактеристики.

Основные физико-химическиесвойства: таблетки круглые, плоские, с скошенными краямибелого цвета, не покрытые оболочкой с насечкой на одной стороне.

Состав лекарственного средства:

действующее вещество: 1 таблетка Нейровина содержит винпоцетина10 мг

другие составляющие: лактоза, целлюлозамикрокристаллическая, крахмал, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармелоза,тальк, магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Фармакотерапевнична группа. Психостимулирующие и ноотропныесредства. Код АТС N06B X18.

Клинические характеристики.

Показания. Неврологические нарушениемозгового кровообращения, состояния после инсульта, ишемический инсульт, деменция,церебральная дисфункция, атеросклероз, афазия, апраксия.

В офтальмологии при хронических сосудахзаболеваниях (диабетическая ретинопатия, ангиоспазм и тромбоз центральнойартерии или вены сетчатки глаза).

В отологии при снижении остроты слуха сосудистого,болезнь Меньера.

Противопоказания. Декомпенсированная ишемическаяболезнь сердца, аритмия, беременность, кормление грудью, индивидуальная чувствительностьк винпоцетину.

Способиспользования и дозы. В началелечения винпоцетин рекомендовано применять по 5-10 мг 3 раза всутки в период или сразу после еды. Для поддерживающей терапии назначают по5 мг 3 раза в сутки, в период или сразу после еды. Курс лечения составляет 1– 2 месяца.

Побочныереакции. Нейровин обыкновенно переноситься хорошо но могут возникнутьтакие реакции:

Со сторонысердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, незначительноепонижение артериального давления;

Со стороныпищеварительного тракта: тошнота, изжога, сухость во рту;

Со стороныцентральной нервной системы: нарушение сна, головная боль,головокружение, слабость;

Другие:гиперемия кожи, аллергические реакции кожи.

Передозировка.Случаи передозировки не зарегистрированы.

Использование в периоды беременности или кормление грудью. Использованиепротивопоказано.

Дети. Данныепро использования у детей отсутствуют.

Особенностииспользования. Следует придерживаться осторожности при назначениипациентам с стенокардией, декомпенсированим больным с брадикардией, у которых наЭКГ наблюдается удлинение интервала QT. При геморрагическом церебральноминсульте лечение препаратом допускается только после затихания острых явлений(обыкновенно через 5-7 дней).

Впожилом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию препарата растет,что обусловлено сенсибилизацией при старении системы аденилатциклаза-цАМР.

Вслучае чувствительности к лактозы необходимо учесть, что каждая таблетка Нейровинавключает 134,6 мг лактозы.

Вследствиеотсутствия у винпоцетина гепато- и нефротоксического действия нет необходимостикорректировать дозу у пациентов с заболеваниям печени и почек.

Способностьвлиять на скорость реакции при вождении автотранспорта или другимимеханизмами. Использование не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий. Упациентов которые применяют Варварин вместе с винпоцетином отмечается незначительнаясмена протромбинового времени. Подобные смены минимальны, однако у таких пациентоврекомендуется проводить мониторинг показателей коагулограммы. Других взаимодействий слекарственными средствами у венпоцетина на найдено.

Действие лекарства.

Видео: Песня года 2015 (2016) HDTVRip

Фармакодинамика.Винпоцетин улучшает мозговой кровоток и мозговой метаболизм, повышаетпереносимость ишемии мозга. Эффект реализуется за счет комплексногомеханизма действия. Выборочно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральнуюфракцию минутного объема крови, снижает противодействие сосудов головного мозга, на влияяна параметры системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем крови,частоту пульса, общее периферическое противодействие сосудов). Усиливает в первую очередькровоснабжение поврежденного, ишемизированного участка головного мозга, не вызываяфеномена „обделения”, при этом кровоснабжение интактного участка неизменяется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегациютромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает эластичностьэритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. Улучшает переносимость гипоксииклетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода в ткани. Усиливаетпоглощение и матаболизм глюкозы, который переключается на энергетически болеевыгодный аэробный путь, стимулирует анаэробный метаболизм глюкозы путёмторможения фосфодиэстеразы и активации аденилитциклазы, что приводит кповышению концентрации цАМФ и катехоламинов в мозга.

Фармакокинетика. При применении внутрьбыстро всасывается в желудочно-кишечном тракте- биодоступность составляет 70%.Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Легко проникает черезгистогематические барьеры, в том числе через гематоэнцефалический барьер.Метаболизируется в печени с образованием несколько метаболитов, основными с которыхявляется аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, которые имеют фармакологическуюактивность. Экскретируется с мочой и жёлчью, в основном в виде метаболитов,конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 5 час.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в недоступномдля детей месте, при температуре до 25 °С.