Редкие синдромы при заболеваниях пищевода у детей

Видео: ДЕВОЧКА - ЛЯГУШКА

Бейли (синдром) — дисфагия, умеренная боль при глотании и постепенное исхудание, вследствие диффузно неравномерной гипертрофии мышечного слоя пищевода (миоматоз пищевода).
Бейфорда (синдром) — постоянная дисфагия, обусловленная сдавлением пищевода аномально расположенной подключичной артерией.
Бергмана (синдром) — кардиалгия, экстрасистолия, неприятные ощущения инородного тела в области кардии, икота, затрудненное глотание, изменения на ЭГК. Является эзофагокардиальным синдромом при рефлюкс-эзофагите и диафрагмальной грыже.
Борри (синдром) — триада симптомов ущемленной параэзофагеальной грыжи: одышка, усиление перкуторного тона над одной половиной грудной клетки, непроходимость зонда и контраста по пищеводу.
Видемана—Беквита (синдром) — нарушение акта глотания вследствие пороков развития языка (макроглоссия) и сердца (кардиомегалия), сочетающихся с врожденным гигантизмом других органов.
Врожденного короткого пищевода (синдром) — наличие желудочно-пищеводного рефлюкса и пептического эзофагита. Жалобы на загрудинные боли, отрыжку, дисфагию.
Карвера (синдром) — сочетание грыжи пищеводного отверстия диафрагмы с гастродуоденальной язвой.
Клеменгона (синдром) — разновидность эзофагопульмонального синдрома, представляет сочетание хиатальной грыжи и рефлюкс-эзофагита с астматическим бронхитом или бронхиальной астмой.
Маллори—Вейсса (синдром) — внезапные сильные пищеводно-желудочные кровотечения из продольных надрывов слизистой оболочки кардиального отдела желудка и абдоминального отдела пищевода длиной 2—4 см. Наиболее частой причиной является упорная рвота на фоне эзофагита, хронического атрофического гастрита, язвы пищевода и кардиального отдела желудка, реже — при эпилепсии, астматическом состоянии, приступообразном кашле. Для синдрома типичен анамнез: приступ сильного кашля или непрерывная рвота (отравление алкоголем, острый холецистит, острый панкреатит, инфаркт миокарда, отравления и др.) вначале желудочным содержимым, затем чистой кровью.
Марфана (синдром) — комплекс наследственных мезоэктодермальных аномалий. Характеризуется смещением и деформацией пищевода, нарушением глотания при пороках сердца и аневризме аорты.
Монкрифа (синдром) —триада наследственных аномалий: грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, задержка умственного и физического развития, алиментарная дисахаридурия (сахарозурия, лактозурия, фруктозурия). Могут встречаться различные аномалии головного мозга.
Нейгаузера—Беренберга (синдром) — наблюдается у детей, когда при расслаблении сфинктера кардиального отдела желудка отмечается срыгивание пищи после еды, рвота. Рентгенологически определяются расширение нижней трети пищевода, наличие гастроэзофагеального рефлюкса при дыхании и надавливании на переднюю стенку живота.
Ровиральты (синдром) — наследственная аномалия желудка в виде гипертрофического стеноза привратника и диафрагмальной грыжи. Вскоре после рождения появляется сильная рвота с примесью крови, нарушения глотания, срыгивание. Диагноз подтверждают рентгенологически.
Роллстона (синдром) — острый псевдомембранозный или язвенно-некротический проксимальный эзофагит при дифтерии.
Сандифера (синдром) — сочетание грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагита и неправильного положения головы (кривошея, опистотонус).
Терракола (синдром) — дисфагия, осиплость голоса, боли в горле и за грудиной при шейном остеохондрозе.
Тюрпена (синдром) — комбинация наследственных пороков пищевода (мегаэзофагус, пищеводно-трахеальная фистула и др.) с пороками развития органов грудной полости, ребер и грудного отдела позвоночника.
Усиленной перистальтики пищевода (синдром) — загрудинные боли, возникающие в процессе приема как твердой, так и жидкой пищи. Вне приема пищи могут возникать неприятные ощущения за грудиной во время проглатывания слюны. Моторные нарушения выявляются преимущественно в нижней трети пищевода.
Фарбера (синдром) — наследственный злокачественный липогрануломатоз. Больные жалуются на охриплость голоса, прогрессирующую одышку и дисфагию. Заканчивается летально в течение первых 2 лет жизни.
Фелти (синдром) — форма ревматоидного артрита, при которой поражение суставов сочетается с гепато-, спленомегалией, атрофическими изменениями слизистой оболочки рта, пищевода, желудка с частыми эрозиями, изъязвлениями и кровотечениями.
Флейшнера (синдром) — сочетание осложнений хиатальной грыжи — пептического эзофагита, продольных разрывов слизистой оболочки, анемии, маргинального изъязвления, кровотечений и др.
Харрингтона (синдром) — вариант эзофагопульмонального синдрома: сочетание эзофагита, дивертикулита с бронхитом и бронхоэктазами.
Хильджера (синдром) — нейровегетативные расстройства глотания и боль в затылке при нарушениях васкуляризации сонной артерии.
Хортона (синдром) — расстройства глотания и жевания в связи с болями в висках, мышцах, ночной пот, субфебрилитет, обусловленные артериитом каротидного бассейна (чаще височной артерии).
Эпифренальный (синдром) — боли в области сердца, приступы бради- или тахикардии, ощущение перебоев сердечного ритма, головокружения, обмороки при грыжах пищеводного отверстия диафрагмы. Синдром возникает либо сразу после еды, либо ночью, т. е. при обстоятельствах, способствующих желудочно-пищеводному рефлюксу.