Сепсис у детей
Сепсис у детей остается сложной медицинской проблемой, продолжая быть одной из главных причин смертности, несмотря на современное понимание его патогенеза и принципов лечения. По клиникоэпидемиологическим данным, в США ежегодно регистрируется до 700000 случаев сепсиса у детей, из которых у 200000 развивается септический шок. Частота сепсиса у новорожденных составляет 1-5 случаев на 1000 с летальностью 30-50%.
Согласно современной концепции сепсис рассматривается как патологический процесс, в основе какого лежит реакция организма в виде системного воспаления на достоверно диагностированную инфекцию различной природы.
Классификация и критерии диагностики сепсиса
Синдром системного воспалительного ответа на воздействие сильных раздражителей (инфекция, травма), проявляющийся следующими признаками:
— температурой тела выше 38 или ниже 36 °С;
— частотой сердечных сокращений выше 90 в минуту;
— частотой дыхания больше 20 в минуту или РаС02 ниже 32 мм рт.ст.;
— количеством лейкоцитов больше 12 000/мм3, меньше 400/мм3 или больше 10% юных форм.
Сепсис это системный воспалительный ответ на достоверно подтвержденную инфекцию. Клинически проявляется двумя признаками или более, характерными для ССВО.
Тяжелый сепсис — сепсис с дисфункцией органов, гипоперфузией или гипотензией.
Септический шок это сепсис с тканевой и органной гипоперфузией, гипотонией, не устраняющейся инфузионной терапией.
Причины сепсиса у детей
Сепсис у детей и септический шок могут быть вызваны любым микроорганизмом, включая вирусы, бактерии, грибы. Однако ведущей причиной служит грамотрицательная бактериемия. 50 % случаев которой сопровождаются шоком. В последние годы вновь отмечается рост грамположительной инфекции, которая обусловливает более половины всех случаев сепсиса. При грамположительной бактериемии шок встречается в 25 % случаев. Особую проблему представляют метициллинрезистентный Staphylococcus aureus (MRSA) и ванкомицинрезистентный Enterococcus faecalis (VRE). Растет роль грибкового сепсиса.
Частыми причинами сепсиса у детей являются локальные очаги: пиелонефрит, пневмония, перитонит, менингит, остеомиелит, флегмона, абсцесс. Локализация инфекции может помочь в определении вероятного возбудителя.
Патогенез сепсиса у детей
Грамположительный сепсис у детей инициируется следующими факторами: пептидогликаном, липотейхоевыми кислотами, ферментами, выделяемыми бактериями (факторы агрессии и инвазии):
Видео: Сепсис и его лечение
— пептидогликан составляет до 40% клеточной массы бактериальной клетки и высвобождается при ее гибели, поступая в кровоток. Обладает выраженными провоспалительными свойствами и стимулирует продукцию фактора некроза опухоли (ФНО), интерлейкина-1- интерлейкина-6, синтез N0, участвует в активации комплемента;
— липотейховая кислота (ЛТК) связана с пептидогликаном и входит также в состав стенки бактерий и обладает выраженным провоспалительным действием;
— ферменты бактерий (фосфолипаза, липаза, нуклеаза) способны разрушать клеточные мембраны, являются факторами диссеминирования бактерий. Продуцируют пирогенный экзотоксин.
Грамотрицательный сепсис у детей запускается в результате массивной продукции эндотоксина — липополисахарида (ЛПС). Являясь составной частью стенки мембраны бактерий, они становятся активными после их гибели:
— эндотоксины повреждают эндотелий сосудов, который претерпевает вакуолизацию и лизис, десквамацию клеток. Разрушение эндо гелия сосудов способствует активации прокоагулянтного звена системы гемостаза за счет продукции тканевого тромбопластина;
— эндотоксины вызывают изменения в лейкоцитах (лейкопения, лейкоцитоз). Замедляется хемотаксис лейкоцитов, повышается их прокоагулянтная активность, создавая опасность синдрома ДВС;
— эндотоксины способствуют тромбоцитопении, с чем связывается их биологический эффект на систему гемостаза;
— эндотоксины обладают способностью увеличивать сосудистую проницаемость. Стимулирует выработку катехоламинов и глюкокортикоидов.
В основе сепсиса у детей лежит синдром системного воспалительного ответа, который развивается при участии лейкоцитарных медиаторов, вызывающих повреждение органов. Массивная активация макрофагов, нейтрофилов, Т-клеток вепри кардиогенном шоке. Гиповолемия часто сохраняется даже при массивных периферических отеках.
Диагностика сепсиса у детей
Лабораторная диагностика. Больным с сепсисом проводится максимально полное лабораторное обследование: общие анализы крови и мочи- концентрация электролитов- определение уровней альбумина, креатинина, мочевины, билирубина, аминотрансфераз- коагулограмма.
— Количество тромбоцитов может увеличиваться в начале любого стресса, в том числе при острой инфекции. При прогрессировании инфекции, развитии ДВС число тромбоцитов падает. Тромбоцитопения — маркер прогрессирования инфекции и развития неблагоприятных событий, таких, как респираторный дистресс и септический шик. Часто этот показатель оказывается более чувствительным, чем лейкоцитоз и изменения лейкоцитарной формулы.
— Лактат сыворотки. Нормальный уровень лактата 15 ммоль/л.
— Sv02 — сатурация смешанной венозной крови Исследуется сатурация крови в легочной артерии, допустимо определение SvO2 подключичной вене. Это показатель, отражающий сердечный выброс, доставку кислорода к тканям и утилизацию. Нормальный уровень SvO2 = 75 %.
— Для оценки коагуляции исследуют протромбиновый индекс и активированное частичное тромбопластиновое время. Критерием нарушенной коагуляции служит превышение показателей активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ) >60 с или международного нормализованного отношения (МНО) в >1,5 раза. Для диагностики ДВС необходимо определение продуктов деградации фибриногена.
— Микробиологическая диагностика сепсиса у детей. Посев крови проводится всем больным до начала антибактериальной терапии. Следует брать 2 образца крови из разных периферических вен и один образец из центрального сосудистого катетера, если он установлен более 48 ч назад. Если рост организмов в образце из сосудистого катетера, начнется значительно раньше, чем в образце, взятом из периферической (больше чем на 2 ч), то это может свидетельствовать, что источником инфекции служит сосудистый катетер. Взятие анализа крови на высоте температуры не повышает чувствительнее метода.
— Должны быть выполнены анализ мочи и посевы мочи на стерильность. Мочевая инфекция – частый источник сепсиса. Бактериурия служит косвенным признаком отсутствия бактериемии.
Маркеры ранней диагностики сепсиса у детей
Уровни С-реактивного белка и особенно прокальцитонина нарастают в первые часы сепсиса. Изменение их концентрации четко коррелируется с тяжестью бактериальной инфекции и не меняется при вирусных и аутоиммунных заболеваниях, травмах, и потому позволяют дифференцировать ССВО бактериального происхождения от иных причин.
Окраска по Граму раневого отделяемого, аспирата из дыхательных путей, мочи и других сред – единственное исследование, позволяющее немедленно подбить присутствие бактериальной инфекции и начать направленную антибактериальную терапию.
Оценка дополнительных показаний при сепсисе
— Центральное венозное давление (ЦВД). Оптимальными являются величины 3-4 мм рт.ст., крайние значения — от 2 до 15 см вод.ст. (от 1 до 11 мм рт.ст.). ЦВД менее 2 см свидетельствует о гипозадии и требует массивной инфузионной терапии. ЦВД более 13см вид.ст. указывает на риск развития отека легких, в это время необходимо уменьшить темп инфузии и использовать препараты инотропного действия.
— Артериальное давление. Необходимо отдельно оценить пульсовое давление и среднее сериальное давление. Пульсовое давление — разница между систолическим и диастолическим, отражает величину ударного объема сердца. Для дифференциальной диагностики гиповолемического и кардиогенного шока может быть использована нагрузочная проба. Положительное влияние на систолическое длине болюсного введения 10 мл/ кг плазмозамешающих растров свидетельствует о гиповолемии. Среднее артериалькоздение высчитывается по формуле АДсреднее = Диастолическое – 1/3 пульсового. Возможность при кардиогенном шоке. Гиповолемия часто сохраняется даже при массивных периферических отеках.
Перфузионное давление, которое рассчитывается как разница между АД среднее и ЦВД в мм рт.ст.
— Почасовой диурез — самый простой и достоверный способ оценки перфузии почек. Минимальные показатели для детей с массой30 кг — 0,5 мл/кг в 1 ч. Диурез больше 3 мл/кг в 1 ч может свидетельствовать о гипергидратации.
— Время заполнения капилляров — чувствительный показатель тканевой перфузии. После сильного давления на мягкие ткани или ногтевое ложе в течение 5 с определяют время исчезновения бледного пятна. Капиллярное заполнение >3 с является патологическим.
Лечение сепсиса у детей
Ранняя целенаправленная терапия. В первые 6 ч после начала лечения необходимо получить следующие клинико-лабораторные показатели:
— время заполнения капилляров менее 2 с;
— нормальный пульс;
— диурез больше 1 мл/кг в 1 ч;
— теплые конечности;
— повышение уровня сознания;
— нормальное АД;
— ЦВД = 8-10 мм рт.ст.;
— снижение уровня лактата и повышение избытка оснований капиллярной крови (ВЕ).
Приоритетные методы лечения сепсиса у детей:
- — антибиотикотерапия;
- — инфузионная терапия, инотропная поддержка, сосудистая поддержка;
- — респираторная терапия;
- — нутритивная поддержка.
Дополнительные методы лечения:
- — заместительная иммунотерапия;
- — коррекция гемокоагуляционных расстройств;
- — пролонгированная гемофильтрация.
Основные направления лечения сепсиса у детей
— Антибактериальная терапия. При подозрении на сепсис, тем более при установлении диагноза тяжелый сепсис, необходимо сразу взять бактериологический анализ и начать терапию антибиотиками. Крайне важны три момента: время, пуп ь введения и доза. Антибиотик должен быть введен не позднее чем через 60 минуи от поступления больного, обязательно внутривенно и в максимальной возрастной дозе! Вначале назначается эмпирическая терапия с выбором антибиотиков в зависимости от предполагаемого возбудителя. Стартовый режим у тяжелых пациентов должен покрывать спектр наиболее вероятных возбудителей. При сепсисе с полиорганной недостаточностью рекомендуется деэскалационная терапия.
Варианты деэскалационной терапии:
– карбапенемы;
– защищенные пенициллины широкого спектра (тикарциллин/
клавуланат) + аминогликозиды (нетилмицин);
– цефалоспорины ІІІ-ІУ поколения + аминогликозиды.
Программы эмпирической терапии сепсиса у детей |
Характеристика сепсиса | Сепсис без полиорганной недостаточности | Тяжелый сепсис с полиорганной недостаточностью |
– | С неустановленным первичным очагом | – |
В хирургических отделениях | Цефотаксим (цсфтриаксон) ± аминогликозид Тикарциллин/клавуланат + аминогликозид | Ципрофлоксацин ± аминогликозид Цефепим ± аминогликозид Цефоперазон/сульбактам Имипенем Меропенем |
В отделениях реанимации и интенсивной терапии | Цефтазидим ± амикацин Цефепим ± амикацин Ципрофлоксацин ± амикацин | Имипенем Видео: Врачи назвали одну из причин болезней новорожденныхМеропенем |
При нейтропении | Цефтазидим + амикацин ± ванкомицин Цефепим ± амикацин ± ванкомицин | Имипепем ± ванкомицин Мерипенем + ванкомицин |
С установленным первичным очагом | ||
Абдоминальный | Цефалоспорин и линкомицин (или метронидазол) Тикарцилин/клавуанат + аминогликозид | Имипенем Меропенем. Цефепим + метронидазол ± аминогликозид Цефоперазон/сульбактам Ципрофлоксацин + метронидазол |
Уросепсис | Фторхинолон Цефепим | Имепенем Меропенем |
Ангиогенный (катетерный) | Ванкомицин Рифампицин + ципрофлоксацин Фузидовая кислота + ципрофлоксацин (ко-тримоксазол) | Ванкомицин Линезолид Цефтобипрола медокарил (Зефтера) |
— Необходимы активный поиск и хирургическая санация гнойного очага в первые 6 ч лечения. Следует ограничить время нахождения у пациентов мочевых и особенно венозных катетеров, а при инфицировании их — немедленное удаление. При сепсисе с неустановленным источником инфекции в качестве первоочередного мероприятия необходимо обсудить вопрос об удалении или замене сосудистых катетеров.
— Иммуноглобулин для внутривенного введения — обогащенный препарат (пентаглобин) снижает летальность при сепсисе у взрослых на 34 %, а у детей на 50 %. Доза для детей старше 1 года и взрослых 5 мл/кг в сутки в виде непрерывной 72-часовой инфузии.
— Нутритивная поддержка при сепсисе достоверно снижает число инфекционных осложнений, длительность полиорганной недостаточности, сокращает сроки пребывания больных в отделении реанимации и интенсивной терапии. Голодание нарушает заживление ран, вызывает повышенную проницаемость слизистой оболочки ЖКТ с развитием транслокации бактерий, приводит к снижению мышечной силы и связанной с этим невозможностью снятия больного с искусственной вентиляции. Преимущество отдается энтеральному кормлению над парентеральным. Весьма перспективным направлением является так называемое иммуномодулирующее питание больных сепсисом.
— Эритроцитарная масса. Для обеспечения кислородотранспортной функции крови у больного сепсисом оптимальный уровень гемоглобина должен составлять 90-100 г/л, в последние годы появились отдельные рекомендации, где эта цифра уменьшена до 70-80 г/л.
— Плазма свежезамороженная.
Показания для применения плазмы при сепсисе:
– коагулопатия по результатам лабораторных тестов в сочетании с кровотечением;
– коагулопатия по результатам лабораторных тестов без кровотечения. Только перед проведением инвазивных процедур;
– коагулопатии, обусловленные дефицитом физиологических антикоагулянтов.
— плазма не должна использоваться с целью парентерального питания. Не рекомендуется с целью восполнения ОЦК. При гипопротеинемии менее 50 г/л, гипоальбуминемии может быть назначена только при отсутствии альбумина.
— Тромбоциты, показания для применения: уровень меньше 50 — перед проведением операций или инвазивных процедур.
— Гепарины, преимущественно низкомолекулярные, используются для профилактики тромбоза глубоких вен. Применение их для лечения сепсиса у детей и ДВС показывает противоречивые результаты: достаточно скромные положительные эффекты и достоверное увеличение количества кровотечений.
— Седативная терапия при сепсисе, обезболивание и применение миорелаксантов. При интубации или установке центрального венозного катетера могут потребоваться аналгезия и седация. Кетамин — препарат выбора в этом случае. Разовая доза 2-3 мг/кг внутривенно, непрерывная инфузия 0.5-1 мг/кг в 1 ч. Для уменьшения бронхореи одновременно с кетамином необходимо ввести атропин 0,01-0.02 мг/кг. Дополнительно при возбуждении, судорогах назначают бензодиазепины (диазепам 0,2-0,4 мг/кг или имидазолам 0,05-0,15 мг/кг). Следует, если возможно, избегать применения миорелаксантов у пациентов с сепсисом из-за риска пролонгирования нейромышечной блокады после их отмены.
— Контроль гликемии при сепсисе. В период шока лечение проводится, как правило, солевыми и коллоидными растворами. Если есть гипогликемия, она должна быть быстро диагностирована и купирована. После выведения из шока начинают кормление ребенка или назначают растворы глюкозы внутривенно со скоростью 8 мг/кг в 1 мин новорожденным, 5 мг/кг в 1 мин детям и 2 мг/кг в 1 мин подросткам. Уровень глюкозы в крови следует поддерживать на уровне 4,4-8,3 ммоль/л. При гипергликемии >8,3 ммоль/л уменьшается скорость введения глюкозы или назначается инсулин. Контроль гликемии каждые 1-2 ч в начале лечения, при стабильном состоянии каждые 4-6 ч.
— Профилактика стрессовых язв. Назначить в/в один из препаратов: ранитидин — от 3 до 6 мг/кг в сутки, фамотидин — 1-2 мг/кг в сутки, максимальная доза 4 мг/сут. Омапрезол (лосек) 1 мг/кг в сутки.
— Натрия гидрокарбонат (бикарбонат натрия) назначается при метаболическом ацидозе с уровнем pH 25 баллов, полиорганная недостаточность, септический шок). Противопоказан при продолжающемся внутреннем кровотечении- травме с риском кровотечения- перенесенных в последние 2-3 месяца геморрагическом инсульте или операции на головном мозге- наличии эпидурального катетера.
— Методы экстракорпоральной детоксикации при сепсисе у детей – заместительная почечная терапия используется преимущественно при острой почечной недостаточности.