Лазолван

Лазолван (Lasolvan)

международное и химическое название: амброксол- (N-A 872-CL): транс-4-[ (2-амино-3, 5-дибромобензил) амино) циклогексанол гидрохлорид];

Основные физико-химические свойства: круглые белые таблетки, с почти неотчетливым запахом;

Состав. 1 таблетка содержит амброксола гидрохлорида 30 мг;

другие составляющие: лактоза, крахмал кукурузный высушенный, кремний коллоидный, магния стеарат.

Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства. Код АТС R05C B06.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Амброксол, действующие вещества Лазолвана, увеличивает секрецию желёз дыхательных путей. Амброксол усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти действия приводят к улучшению отделения слизи и его выведение (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель.

Местный анестезирующий эффект амброксола наблюдали на модели кроличьего глаза, что может поясняться свойствами, а именно блокированием натриевых каналов. Исследования in vitro продемонстрировали, что амброксол блокирует нейронные натриевые каналы- связывание было оборотным и зависимым от концентрации.

Эти фармакологические свойства, что приводят к быстрого облегчения боли и связанного с болью дискомфорта в носовой полости, в области уха и трахеи при вдоха, отвечают данным вспомогательного наблюдение симптомов в клинических исследованиях эффективности амброксола при лечении верхних отделов дыхательных путей.

В исследованиях in vitro выявили, что амброксол значительно уменьшает высвобождение цитокина из крови и количество тканевых мононуклеарных и полиморфнонуклеарных клеток.

Фармакокинетика. Абсорбция амброксола быстрое и достаточно полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме достигаются через 0, 5–3 часа. В плазме в терапевтическом диапазоне приблизительно 90% препарата связывается с протеинами.

При пероральном введении распределение амброксола с крови в ткани быстрый и резко выраженный, с наивысшей концентрацией действующего вещества в лёгких. Клинические исследования показали, что CYP3A4 является доминантным изоэнзимом, что отвечает за метаболизм амброксола. Амброксол метаболизируется в основном в печени путём конъюгации.

Период полувыведения из плазмы составляет 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/минут, почечный клиренс составляет приблизительно 8% от общего клиренса.

Не было найдено каких-либо свидетельств того, что возраст и стать воздействуют на фармакокинетику амброксола в клинически значимых пределах, поэтому не было сделано выводов относительно какого угодно корректирование дозы.

Показания для использования. Секретолитическое терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, что связанные с нарушением бронхиальной секреции и ослабленным продвижения слизи.

Способ использования и дозы.

Для достижения успешного лечения рекомендуется такой режим приема Лазолвана:

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке три раза в сутки.

Терапевтический эффект может быть усилений при применении 2 таблеток дважды в сутки.

Таблетки следует принимать после еды и запивать водой.

Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии, что проводиться.

Побочное действие. Как правило, таблетки Лазолван хорошо переносятся больными. Гастроинтестинальные нарушения:

легкие проявления жжения, диспепсии, тошноты, рвота, поноса.

Нарушения иммунной системы, нарушение кожи и подкожных тканей:

высыпание, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и аллергические реакции.

При появлении новых поражений кожи или слизистой оболочки следует немедленно обратиться за медицинской помощью и прекратить лечение амброксолом в качестве застережного заходу.

Очень редко сообщали про тяжелые поражения кожи, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, кратковременно связанные с применением муколитических средств, таких как амброксол. В основном их можно было пояснить тяжестью основного заболевания или приёмом совместного препарата.

Противопоказания. Лазолван таблетки нельзя применять пациентам с известной гиперчувствительностью к амброксолу или остальных компонентов сиропа.

В случае редких прирожденных состояний, через которые возможна несовместимость с вспомогательной веществом препарата (см. Раздел "Особенности применения"), прием препарата противопоказаний.

Передозировка. На сегодня нет сообщений касающихся симптомов передозировки у людей. В случае возникновения таких симптомов нужно симптоматическое лечение.

Особенности использования.

Беременность и лактация. Амброксол проникает плацентарный барьер. Исследования на животных не выявили прямых или непрямых вредных влияний в связи с беременностью, развитием эмбриону/плоду, родами или постнатальным развитием.

Экстенсивный клинический опыт использования после 28-й недели беременности не выявил ни одного доказательства вредных влияний на плод.

Несмотря на это, следует придерживаться обыкновенных предостережений при применении лекарственных средств в период беременности. Использование Лазолвана не рекомендуется особенно в первом триместре.

Амброксол проникает в грудное молоко. Поэтому ЛАЗОЛВАН не рекомендуется принимать матерям, которые кормят грудью. Однако не ожидается нежелательного влияния на младенцев, которые получают кормление грудным молоком.

Таблетки ЛАЗОЛВАН содержат 684 мг лактозы на каждые максимально рекомендованную суточную дозу (120 мг). Пациентам с редкостной наследственной непереносимостью галактозы, лактозной недостаточностью Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. После использования амброксола повышаются концентрации антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхоОбщему секрете и в мокроте.

Отсутствуют сообщения касающиеся клинических нежелательных взаимодействий с другими медицинскими препаратами.

Условия и сроки хранения. Препарат сохранять при температуре не выше 30 °С в безопасном, недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.