Диакордин 60
Диакордин 60 (Diacordin 60)
международное и химическое название: дилтиазем- (+)-5-[2-(диметиламино)этил]-цис-2,3-дигидро-3-гидрокси-2-(Р-метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4(5Н)-он ацетат (эстер) моногидрохлорид;
Основные физико-химические характеристики: белые с жёлтоватым оттенком плоские таблетки диаметром около 10,5 мм, которые имеют распределительную черту;
Состав. 1 таблетка содержит 60 мг дилтиазема гидрохлорида;
другие составляющие: лактоза, воск особый, кремния оксид метилированный, магния стеарат.
Форма выпуска лекарства. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Антагонист кальция группы бензотиазепинов. Антигипертензивный, сосудорасширяющий препарат. Код АТС C08DB01.
Фармакологические свойства. Диакордин 60 применяют для профилактики припадков стенокардии и пониженные артериального давления. Диакордин 60 уменьшает потребность миокарда в кислороде и улучшает коронарное кровоснабжения, что предупреждает возникновения приступу стенокардии. Диакордин 60 влияет на сосуды и, таким образом, снижает артериальное давление.
Механизмом действия дилтиазема является блокирования проникновение ионов кальция через медленные кальциевые каналы миокардиоцитов, проводящей системы миокарда и гладких сосудистых мышц. Уменьшение концентрации ионов кальция приводит к расширение коронарных и периферических артерии и артериол, замедление частоты сердечных сокращений, снижение сократимости миокарду (негативной инотропный эффект), снижению проводимости атриовентрикулярного узла. Уменьшение периферического сопротивления сосудов производит пониженные артериального давления. Воздействие против стенокардии начинается уже после однократного приема препарата, тогда как стабильный антигипертензивный эффект проявляется после использования дилтиазема в течение, приблизительно, 2 недель.
Фармакокинетика. Дилтиазем хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, но вследствие эффекта первичного прохождения через печень его биологическая доступность составляет около 40 %. С белками плазмы связывается до 99 % дилтиазема. Препарат быстро трансформируется в печени с помощью цитохрома Р-450. Основным метаболитом является дезацетилдилтиазем, который сохраняет приблизительно треть вазодилятаторной активности дилтиазема. Частичную фармакологическую активность имеет также N-дезметилдилтиазем. Биологический период полувыведения свидетельствует про наличие двух фаз выведения: ранней (20 – 30 минут) и терминальной (приблизительно 3,5 часа). Максимальная концентрация дилтиазема в плазме крови регистрируется через 2 – 3 часа после приема. Воздействие продолжается 4 – 8 часов. Дилтиазем выводится в виде неактивных метаболитов частично почками (40 %), а частично вместе с жёлчью (60 %). В неизменном виде выводится только приблизительно 3 % дилтиазема.
Показания к применению. Стенокардия: стабильная стенокардия (при физическом напряжении), вазоспастическая стенокардия (так званий вариант Принцметала)- артериальная гипертензия – как для монотерапии, так и в комплексе с другими гипотензивными средствами.
Способ использования и дозы. При обоих показаниях дозировки препарата индивидуальное, в зависимости от соответственной реакции пациента. У больных пожилого возраста необходимо учитывать возможную повышенную реакцию на препарат. Взрослым большей частью назначают по 60 мг дилтиазема (1 таблетка) 3 – 4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых – 360 мг (6 таблеток). Лечение людей пожилого возраста и больных с нарушенной функцией печени или почек можно начинать с введения дозы 60 мг 2 раза в сутки, которую постепенно увеличивают согласно соответственной реакции.
Таблетки необходимо проглатывать целыми, запивая достаточным количеством нейтральной жидкости.
Побочное действие. При повышении доз возможна артериальная гипотензия, иногда появляются отеки нижних конечностей. В единичных случаях возможны нарушения сердечного ритма (замедление частоты сердечных сокращений), появление атриовентрикулярной блокады ІІ - ІІІ ступени, которая в исключительных случаях может приводить к асистолии. В отдельных случаях могут возникнуть головокружение, головная боль, сонливость, сухость во рту, гиперплазия десен, тошнота, слабость и утомляемость, запор или понос, зуд или высыпания.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к дилтиазема или вспомогательных веществ, которые входят в состав препарата- острый Q-инфаркт миокарда, тяжёлая гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст.), желудочная экстрасистолия, атриовентрикулярная блокада ІІ или ІІІ ступени без кардиостимуляции, трепетание или фибрилляция предсердий при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта, нарушение проводимости в синусо-предсердном узле (синдром слабости синусового узла), брадикардия (частота сердечных сокращений менее 55 уд/минут), беременность, лактация.
Препарат не применяют для лечения детей.
Передозировка. При гипотензии, вследствие передозировки, внутривенно вводят допамин или добутамин, норэпинефрин или хлорид кальция.
При тахикардии больным с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта, ускоренном сократимости желудочков вследствие скорой передачи волн возбуждения при фибрилляции предсердий, необходимо сделать электрокардиограмму и внутривенно ввести лидокаин, мезокаин или прокаинамид.
При брадикардии или атриовентрикулярной блокаде вводят атропин, норэпинефрин, кальция хлорид или применяют кардиостимулятор. Излишек дилтиазема не удается вывести с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.
Особенности использования. В начале лечения препарат может неблагоприятно влиять на деятельность, что требует высокой скорости психических и физических реакций (например, управление транспортными средствами, обслуживание машин, работа на высоте и т.д.).
Во время лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.
В случае передозировки или случайного приема препарата ребенком необходимо немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном введении дилтиазема вместе с другими гипотензивными средствами может возникнуть значительное пониженные артериального давления и частоты сердечных сокращений. До аналогичного эффекта может привести одновременный прием бета-блокаторов, антиаритмических средств, дигоксина. Циметидин ослабляет первичный метаболический разложение дилтиазема в печени и, таким образом, замедляет его выведение и пролонгирует длительность действия. При одновременном приема дилтиазема с карбамазепином, хинидином, циклоспорином и теофиллином может повыситься концентрация последних в сыворотке крови и соответственно их токсичность. При одновременном приёме дилтиазема с дизопирамидом, прокаинамидом или хинидином может значительно усилиться негативной инотропный эффект.
Условия и сроки хранения. Препарат необходимо сохранять в недоступном для детей, сухом, защищенном от действия света месте при температуре 10 – 25 °С. Срок годности – 3 года.
