тут:

Классификация - полинейропатия

Оглавление
Полинейропатия
Классификация
Клинические проявления
Острая воспалительная полирадикулонейропатия
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия
Токсические полинейропатии
Наследственные полинейропатии
Электромиография
Иммунопатология ликвора и крови
Недифференцированная терапия полинейропатий
Дифференцированная терапия полинейропатий

Наиболее адекватным подходом к классификации полинейропатии в настоящее время является разделение разных форм полинейропатии по патофизиологическому принципу, т.е. по принципу оценки механизмов развития заболевания и степени преимущественного поражения различных структур периферического нерва — миелиновой оболочки или осевого цилиндра. В соответствии с этим полинейропатию разделяют на аксональные (АПНП) и демиелинизирующие (ДПНП), клинико-диагностические признаки которых представлены в табл. 1-А и табл. 1-Б.

Таблица 1-Б. Критерии диагностики приобретенных аксональных и демиелинизирующих нейропатий.

Проявления болезни
нейропатий

Демиелинизирующие нейропатии

Аксональные

течение процесса

ремиттирующее

прогредиентное

симметричность процесса

не характерна

характерна

локализация парезов

проксимальная

дистальная

выраженность гипотрофии

умеренная

значительная

выпадение рефлексов

возможно

не характерно

болевая гипестезия

Видео: Алкогольная кома

умеренная

значительная

нарушение двухмерно-пространственной чувствительности

часто

не характерно

дизавтономия

умеренная

выраженная

состав ликвора

повышение белка

не изменен

СРВ

снижена

не изменена

Видео: Травмы позвоночника НЕТ Служение*Чудес и исцелений* /А. Батманов/

амплитуда М-ответа

снижена незначительно

снижена значительно

увеличение длительности ПДЕ

значительное

умеренное

полифазия ПДЕ

характерна

нехарактерна

Видео: Операция на сердце, бронхиальная астма, ведение беременности. Отзыв из г. Ковров.

спонтанная активность мышечных волокон

не характерна

характерна

биопсия нерва

«луковичные головки»

аксональная дегенерация

биопсия мышцы

группировки мышечных волокон I и II типов

группировки мышечных волокон I и II типов

Видео: Симптомы астмы

Важным клиническим подходом к классификации полинейропатии является определение степени поражения двигательной, чувствительной или вегетативной порции периферического нерва. В соответствии с преимущественной выраженностью отдельных симптомов выделяют моторно-сенсорно-вегетативную, сенсорно-моторную, вегетативно-сенсорно-моторную формы полинейропатии и др. Типичные варианты полинейропатии- как правило, характеризуются множественными поражениями периферических нервов. Однако в ряде случаев, особенно при дебютах нейропатий, на первый план выступают клинические синдромы поражения отдельных нервов с развитием мононейропатий или множественных мононейропатий.

Обилие этиологических факторов, которые могут вызвать полинейропатию, требует в каждом случае тщательного соматического обследования (сахарный диабет, алкоголизм, мальабсорбция, лекарственная терапия, порфирия, неоплазия, дифтерия, коллагеноз). Формирующиеся при этом заболевания периферических нервов определяются как вторичные полинейропатии.
Принципиально важным подходом к классификации полинейропатии является выделение острых, подострых и хронических форм заболевания, так как быстрота формирования процесса определяет тактику проведения лечебных мероприятий, особенно на ранних стадиях болезни. К острым формам относят случаи заболевания, при которых максимальное развитие двигательных и чувствительных расстройств наступает в период до 40 дней, к хроническим — при развитии процесса более 60 дней. К подострым формам относят случаи заболевания, развивающиеся в сроки от 40 До 60 дней.


Поделись в соц.сетях:

Внимание, только СЕГОДНЯ!

Похожее