Джеофлокс
Джеофлокс (Geoflox)
международное и химическое название: Ofloxacin- (+-)-фтор-2, 3-дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7Н-пиридо-1, 2, 3-где-1, 4-бензоксазин-6-карбоновая кислота;
основные физико-химические свойства: круглые обоевыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой;
состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, включает: офлоксацина - 200 мг;
другие составляющие: ядро: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кукурузный крахмал, поливинилпиролидон К-30, тальк, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, аэросил- оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид, пропиленгликоль 6000.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства группы хинолонов. Офлоксацин. Код АТС: J01M A0 1.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Препарат Джеофлокс включает офлоксацин как активный ингредиент. Он принадлежит к группе фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина, как и остальных фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу. Офлоксацин имеет широкий спектр действия против микроорганизмов, резистентных к пенициллинам, аминогликозидов, цефалоспоринов, а также микроорганизмов с численною резистентностью. Спектp действия офлоксацина включает такие виды микроорганизмов:
Аэробные грамнегативные бактерии: E. Coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, P. Cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. Meningitides, Haemophilus influenzae, H. Ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylory;
Аэробные грамм позитивные бактерии – стафилококки, включая штаммы, которые продуцируют пеницилиназу и штаммы, резистентные к метициллину, стрептококки (особенно Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.);
Офлоксацин более активный, чем ципрофлоксацин, относительно Mycobacterium leprae и Mycobacterium tuberculosis, а также остальных видов Mycobacterium;
Treponema pallidum, вирусы, грибы и простейшие нечувствительны до офлоксацина.
фармакокинетика. Офлоксацин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Незначительная задержка наблюдается в случае, когда офлоксацин употребляется вместе с едой. Максимальная концентрация в плазме составляет 3 – 4 мкг/мл и достигается через 1 – 2 часа после однократной дозы 400 мг. Офлоксацин хорошо проникает в периферические ткани, включая спинно-мозговую жидкость, объем распределения – от 1 до 2, 5 л/кг. Около 25% связывается белками крови. Офлоксацин проникает через плаценту и в грудное молоко. Высокие концентрации офлоксацина достигаются в большинстве тканей и жидкостей организма, включая ацистическую жидкость, жёлчь, слюну, бронхиальный секрет, желчный пузырь, легкие, слюну, предстательную железу, костную ткань. Период полувыведения составляет 5 – 8 часов. Поскольку его экскреция в основном проистекает в почках, фармакокинетика существенно изменяется у больных с заболеваниями почек.
Гемодиализ в незначительной мере снижает концентрациюофлоксацина в сыворотке крови. В основном выводится с мочой в неизменном виде, 75 – 80% за 24 – 48 часов. Менее 5% выводится с мочой в виде метаболитов. От 4 до 8% выводится с калом.
Показания к применению. Инфекционно-воспалительные заболевания, которые вызванные чувствительными до офлоксацина микроорганизмами. Отдельно, инфекционные заболевания нижних дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости и малого таза, почек и мочевыводящих путей, половых органов (в том числе простатит, гонорея).
Способ использования и дозы. Таблетки "Джеофлокс" назначают внутри за 30 – 60 минут до употребления еды, запивают небольшим количеством жидкости. Дозу назначают индивидуально. Суточная доза офлоксацина составляет 200 – 800 мг при средний продолжительности лечения 7 – 10 дней. Обычно взрослым назначают 1 – 2 таблетки дважды в сутки или 2 – 4 таблетки 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 800 мг. У больных с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 400 мг. У пациентов с нарушениями функции почек доза препарата зависит от клиренса креатине ну. При клиренсе креатине ну 20 – 50 мл/мин. Перша доза составляет 200 мг, далее – по 100 мг каждые 48 часов.
Побочное действие. Возможны: тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль, бессонница, ощущение тревоги, светобоязнь, общая слабость, высыпания на коже, зуд, лихорадка, редко – повышение активности трансаминаз, транзиторное повышение креатине ну в плазме крови, смена гематологических показателей.
Противопоказания.
Беременность и период лактации;
Возраст до 16 лет;
Повышенная чувствительность к офлоксацину или антибактериальных препаратов группы фторхинолонов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. В отличие от остальных фторхинолонов, использования офлоксацина редко приводит к повышению уровня теофиллина в плазме крови. Пробенецид тормозит экскрецию офлоксацина. Не рекомендуется употреблять офлоксацин в течение 4 часов после приема препаратов, которые содержат магний, алюминий, железо, цинк и сукральфат.
Передозировка. Не имеет достаточной информации при случаи передозировки. В случае острой передозировки принимаются обычные меры, такие как промывание желудка, обследование пациента и придания ему соответственной симптоматической помощи.
Гемодиализ и перитониальный диализ незначительно снижают уровень офлоксацина в крови.
Особенности использования. С осторожностью назначают Джеофлокс пациентам с эпилепсией, атеросклерозом мозговых сосудов. В период лечения следует избегать инсоляции. Для предупреждения развития кристаллурии следует обеспечивать достаточное количество питье.
Условия и сроки хранения. Хранить при температуре до +25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
