Кларомин
Кларомин (Klaromin)
1 таблетка содержит кларитромицина 250 мг, 500 мг;
другие составляющие: натрия кроскармелоза, крахмал желатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния ангидрид коллоидный, повидон, этанол (96 %), кислота стеариновая, тальк, магния стеарат;
оболочка: гидроксипропиленцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, пропиленгликоль, сорбита моноолеат модифицированный, ванилин, титана диоксид, хинолин жёлтый, кислота сорбитная.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного использования. Макролиды и линкозамиды. Код АТС J01F A09.
Действие лекарства. Фармакодинамика.
Препарат Кларомин – антибиотик группы макролидов, что имеет бактериостатическое действие, хотя в крупных концентрациях может выявлять бактерицидное действие относительно Streptococcus pyogenes, S.pneumoniae, Haemophilus influenza, Clamiydia trachomatis.
Антибактериальное действие препарата обусловлена подавлением синтеза белка в микробных клетках вследствие связывание с 50 S рибосомальной субстанцией чувствительных бактерий.
Фармакокинетика.
Кларитромицин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после перорального приема. Абсолютная биодоступность покрытых оболочкой таблеток Кларомина 250 мг составляет приблизительно 50 %. Наличие переваренной еды задерживает всасывание кларитромицина и образования его активного метаболита - 14-ОН-кларитромицина, но не изменяет степень биодоступности. Поэтому покрытые оболочкой таблетки Кларомина можно применять независимо от времени приема еды.
У практически здоровых людей максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 2 часа после перорального приема. Период полуэлиминации препарата составляет 3-4 часа при применении таблеток 250 мг, что принимались каждые 12 часов, но увеличивался до 5-7 часов при применении таблеток 500 мг, что принимались каждые 8-12 часов. Нелинейность показателей фармакокинетики кларитромицина в рекомендованных дозах (250 и 500 мг) при приёме каждые 8-12 часов является небольшим. Основной метаболит, которые проявляются в моче, - 14-ОН-кларитромицин, составляет 10-15 % от введенной дозы при применении покрытых оболочкой таблеток 250 или 500 мг каждые 12 часов.
Показания к применению.
Кларомин применяют для лечения инфекционных заболеваний, обусловленных чувствительными к препарату микроорганизмами, таких как: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (отите среднего уха, ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит, бронхит, бактериальная пневмония)- инфекции кожи и подкожных тканей (фолликулит, фурункулёз, импетиго)- инфекции, вызванные Mycobacterium avium. Кларомин применяют в комплексной терапии с амоксициклином, лансопразолом, омепразолом для эрадикации Helicobacter pylori при лечении больных на пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ использования и дозы.
Принимается перорально 500 мг препарата, ежедневно как антибактериальный препарат для лечения инфекционных заболеваний, обусловленных чувствительными микроорганизмами. Для большинстве пациентов курс лечения составляет приблизительно 7-10 дней.
Препарат можно употреблять независимо от приема еды.
Взрослым и детям от 12 лет обыкновенно назначают по 250 мг препарата, дважды в сутки, с интервалом 12 часов.
Для лечения инфекций, что вызванные Mycobacterium avium, назначают по 1 000 мг препарата, 2 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 6 месяцев или более.
Больным с почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина менее 30 мл/минут) дозу препарата необходимо снизить в 2 раза. Максимальный срок курса лечения для пациентов этой группы должен быть не более 14 дней.
Побочное действие.
Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, кожное высыпание, головная боль.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к макролидам, І триместр беременности, период кормления грудью.
Передозировка.
В случае отравления препаратом могут возникнуть выраженные побочные явления (тошнота, рвота, диарея). В таком случае необходимо немедленно промыть желудок и назначить соответствующее симптоматическое лечение.
Особенности использования.
С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции печени и/или почек.
Беременность
У І триместре беременности назначают только за абсолютными показаниями.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении препарата с теофиллином, карбамазепином, отмечается повышение содержимого последних в плазме крови.
Условия и сроки хранения.
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света, при температуре до 25°С месте.
Перед применением препарата следует уточнить дату годности, указанную на упаковке. Не применять препарат после окончания срока годности.
Срок годности – 2 года.
