Дифференциальный диагноз при низкорослости - нарушение роста и полового развития у детей

I. Недостаточность гормона роста
Недостаточность ГР может быть связана с различными заболеваниями, сопровождающимися нарушением синтеза, секреции, регуляции или биологического эффекта ГР.
Этиология соматотропной недостаточности Врожденные формы
Наследственный дефицит ГР
Изолированная недостаточность ГР
Дефект гена GH1: тип 1А и1В (аутосомно-рецессивный) тип II (аутосомно-доминантный) тип III (сцепленный с Х-хромосомой)
Дефект гена рецептора ГР-РГ Другие формы (дефект гена ГР-РГ?)
Множественная недостаточность гормонов аденогипофиза
Дефект гена Pit-1 Дефект гена Prop-1 Другие формы Наследственный пангипопитуитаризм Врожденные пороки развития ЦНС
Септо-оптическая дисплазия (синдром Де-Морсье)
Пороки в сочетании с дефектами неба Синдром одиночного верхнего резца Синдром пустого турецкого седла Аплазия и дисплазия гипофиза Арахноидальная киста Врожденная гидроцефалия Сочетание с другими наследственными заболеваниями Панцитопения Фанкони Синдром Ригера Пренатальные инфекции Краснуха
Периферическая нечувствительность к ГР
Дефект гена рецептора ГР (синдром Ларона)
Дефект гена ИРФ-1 Карликовость пигмеев
Биологически неактивный ГР (синдром Коварского)

Приобретенные формы

Опухоли гипоталамо-гипофизарной области
Краниофарингиома Герминома Аденома гипофиза Гамартома
Опухоли черепа вне гипоталамо-гипофизарной области
Астроцитома
Эпендимома
Глиома
Медуллобластома Назофарингеальные опухоли
Результат терапии внечерепных опухолей
Лейкоз Лимфома Солидные опухоли
Другие причины Травма черепа Нейроинфекция Гидроцефалия Грануломатоз Гистиоцитоз Сосудистые аномалии