тут:

Выявление - методические аспекты диагностики урогенитального хламидиоза

Оглавление
Введение
Выявление
Страница 3
Страница 4
Страница 5
Страница 6
Страница 7
Страница 8
Страница 9
Страница 10
Заключение

1. Методология лабораторного выявления Ctrachomatis

На сегодняшний день медицина снабжена большим количеством диагностического оборудования, большим арсеналом лабораторных методов исследования и широким спектром тест-наборов. Сориентироваться врачу во всем этом многообразии бывает не так легко.

На выбор метода для диагностики хламидиоза существенное влияние оказывает клиническая форма заболевания: характер течения воспаления (острое, подострое, хроническое) и топический диагноз (у мужчин - уретрит, эпидидимит, орхоэпидидимит простатит, парауретрит и проктит- у женщин - цервицит, уретрит, бартолинит, цистит, сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, пельвиоперитонит- конъюнктивит, назофарингит, респираторный аллергоз у детей), степень распространенности воспалительного процесса-генерализованные формы хламидиоза (болезнь Рейтера), цели обследования (лабораторное подтверждение диагноза или массовое скрининговое обследование групп риска).

Подавляющее большинство публикаций последнего времени и собственные данные свидетельствуют о том, что метод полимеразной цепной реакции по сравнению другими методами определения С.trachomatis по соотношению затраты/качество оказался оптимальным.

В таблице 1 приведены данные А.В.Савичевой и М.А.Башмаковой по выявлению С.trachomatis в клинических пробах различными методами исследования. Видно преимущество ПЦР как при исследовании первичных материалов, так и при детекции ДНК хламидий в клеточной культуре, зараженной клиническим материалом.

Таблица 1. Выявление С. trachomatis прямыми методами исследования (ПИФ, ПЦР, ИФА)

Методы детекции

Выявление хламидий (в %)

ПИФ

68,9

ПНР

94,8

ИФА

25,6

Таблица 2. Достоинства и недостатки различных методов обнаружения С. Trachomatis

Метод / Характеристика

ПИФ

Культуральный посев

ИФА-методы

ПЦР

Исследуемый материал

Любой

Большинство

Ограничения из-за неспецифичностиреакций

Любой

Значение правильно взятых проб

Решающее

Решающее

Решающее

Решающее

Условия
траиспортировки проб

Если препарат фиксирован - условия не важны

Быстрая доставка или хранение при
низкой температуре

Не имеет
значения, если
проба взята в
буфер

Быстрая доставка или хранение при низкой t° менее важно, чем для культуры клеток

Условия хранения

На короткое время при
+4°С длительно при -20 °С

+4°С - сутки-двое. Длительное хранениев
жидком азоте

3 -5 дней при
+4°С Замораживание снижает чувствительность

На короткое время + 4°С, двенедели -
20°С Длительное время - в жидком азоте

Проверка адекватности взятия материала

Мазки оценивают во времятестирования

Не практикуется

Не
практикуется

Определяется,
присутствует
ли ДНК.

Потребность в специальномоборудовании

Люминесцентный микроскоп

Центрифуга

Комплект для ИФА

Амплификаторы оборудование дляэлектрофореза

Обработка проб

Простая

Трудоемкая

Становится
проще для
новых тестов

Требует строгой предосторожности, чтобы
не контаминировать ДНК

Чтение результатов

Субъективное и
утомительное

Субъективное
умеренно утомительное

Объективное, простое

Объективное, простое

Время выполнения

30 минут

12-72 часа

3 часа

4,5-5 часов

Способы проверки результатов

Повторный просмотр

Повторный просмотр

Повторение теста

Повторная проба или
переваривание эндоуклеазой

Результат зависит от следующих причин:

Опыта
микроскописта

Чувствительности клеточной
культуры

Присущей мощности
теста

Требует хорошего контроля и отсутствия контаминации

Способность к
поддержанию штамма

Нет

Да

Нет

Нет

Использование как контроля эффективности лечения

Ограничено

Рекомендуется

Ограничено

Рекомендуется с ограничениями

Наиболее рациональным назначением лабораторного обследования с целью уточнения этиологического фактора могут служить методы, с помощью которых выявляется сам возбудитель, имеют высокую чувствительность и 100% специфичность. Таким требованиям отвечает метод полимеразной цепной реакции.

Чувствительность этого метода составляет 97,75 %. Сравнительные данные выявления С. trachomatis в клинических образцах методом ГЩР и ПИФ показали высокую информативность и диагностическую ценность метода ПЦР. Метод позволяет повысить частоту выделения С.trachomatis из урогенитальных путей на 10,81%.

При соблюдении определённых несложных правил использование метода ПЦР даёт наиболее точные и воспроизводимые результаты в выявлении С. trachomatis. Детальный анализ принципов сравниваемых методов, используемых в диагностике урогенитальных инфекций, обосновывает это заключение.


Поделись в соц.сетях:

Внимание, только СЕГОДНЯ!

Похожее