Железистый аппарат, паренхима - дифиллоботрииды
Железистый аппарат.
Комплексы железистых клеток цестоид подразделяются на три группы. Первая связана с личиночными фазами развития паразита (корацидий, процеркоид, плероцеркоид) и служит для проникновения и миграции в тканях хозяев. Вторая характерна для взрослых червей, обитающих в кишечнике, она локализуется в сколексе. Третья — обнаружена только у ремнецов, встречается как в сколексе, так и вдоль всего тела (Давыдов, Куперман, 1979).
Морфология и физиология фронтальных желез изменяются в ходе онтогенеза. Так, на стадии процеркоида они представлены комплексом одноклеточных желез, протоки которых открываются во фронтальную бухточку. Возможно, что секрет желез обладает пенетрационными свойствами, обеспечивающими проникновение личинки через стенку пищеварительного канала второго промежуточного хозяина — рыбы и дальнейшую в нем миграцию (Павлова, 1972). Фронтальные железы плероцеркоидов дифиллоботрид изучены сравнительно полно. Особенности их локализации наряду с другими анатомическоми признаками используются при классификации плероцеркоидов. Однако по ряду вопросов между исследователями нет согласия. Так, по данным Павловой (1972), на стадии плероцеркоида железистые клетки утрачивают связь с внешней средой, а по данным Купермана (1980), железистый аппарат плероцеркоида лентеца широкого открывается непосредственно в окружающую среду.
Железистые клетки взрослых дифиллботриид расположены в сколексе. Впервые на них обратил внимание Фурман (Fuhrmann, 1921), создавший по этому признаку род Glandicephalus.
Паренхима.
Первичная полость тела не выражена, так как пространство между органами заполнено паренхиматозной тканью. Паренхима ленточных червей — сложная и в высшей степени специализированная тканевая система. А.А. Базитов и Т.Н. Поройкова (1977), изучив гистологическое строение некоторых представителей отрядов Pseudophyllidea и Cyclophyilidea, показали, что паренхима как низших, так и высших цестоид характеризуется общностью строения. Сходство паренхимной организации проявляется в том, что у всех исследованных видов соединительнотканные клетки относятся к двум категориям: к элементам амебоцитарного и десмобластического рядов. В то же время в строении паренхимы выявлены такие различия, которые могут иметь значение при характеристике отдельных таксонов. Эти различия выражаются в количестве и структуре межклеточного вещества, в разнообразии амебоцитов и десмобластов, в наличии специфических типов клеток. Паренхиме псевдофиллид свойственны черты примитивности, которая выражается в слабом развитии фибрилл межклеточного вещества и в отсутствии многообразия соединительнотканных клеток, которое характерно для циклофиллид. Авторы отмечают, что в эволюции паренхимы цестод одинаково ярко представлена как явление параллелизма (общность ее структуры), так и дивергенция. Последняя, по их мнению, обусловлена тем, что паренхима вместе с покровами должна принять на себя функции отсутствующих кровеносной и пищеварительной систем и соответственно специализироваться.
По мнению Е.Д. Логачева (1979), полифункциональность паренхимы цестод позволяет рассматривать ее не как ткань, а как орган со сложной системой волокнистых образований и многообразием клеточных элементов и их функций. Логачев считает, что паренхима современных цестод гомологична пищеварительной паренхиме бескишечных турбеллярий.
В паренхиматозной ткани встречаются также нервные клетки, миобласты, известковые тельца и терминальные (пламеневидные) клетки выделительной системы. Происхождение и функции известковых телец окончательно не выяснена, но, вероятно, они возникают как экскреты и выполняют роль своеобразной буферной системы, предохраняющей ленточных червей, главным образом на личиночных стадиях, от вредного влияния кислой среды, например при миграции через желудок хозяина. Известно (Логачев, 1956), что базофильные амебоциты цестод дают начало известковым тельцам, которые в своем развитии проходят стадию "известковой клетки". В паренхиме откладывается значительное количество гликогена, в результате анаэробного расщепления которого (гликолиз) цестоиды получают необходимую для жизнедеятельности энергию.
