Симптомы, связанные с органами, локальные симптомы с модальностями - комплементарная медицина

1. Симптомы, связанные с органами, локальные симптомы с модальностями и сопутствующие симптомы

Инструментальные и лабораторные методы исследования не столь важны для гомеопатического диагноза. Они полезны при определении эффективности проводимого гомеопатического лечения. Определенную ценность для правильного подбора гомеопатического лекарства представляют объективные симптомы. Гомеопат обязательно обратит внимание на внешний вид больного: его опрятность или неопрятность в одежде, цвет и жирность волос и кожи, сосудистые реакции. Много информации можно получить при осмотре языка. При наличии чистого языка, обильном слюнотечении назначают Ipecacuanha. Белый язык, обложенный толстым белым налетом, —Antimonium crudum. Отечный язык с отпечатками зубов по краям, неприятный запах изо рта — Mercurius solubilis. Язык сухой, красный, с трещинами, иногда с красными бугорками на кончике —Rhus toxicodendron. Следует обратить внимание на отеки, их локализацию, время появления.
Богатейшую информацию о конституции человека, о состоянии всего организма, его органов и систем в их взаимосвязи дает иридодиагностика. Немецкий иридолог Й. Дек [420] разработал учение о соответствии определенным конституциональным типам, установленным по радужной оболочке, наиболее тропных гомеопатических препаратов. Осмотр радужной оболочки значительно облегчает задачу гомеопата в правильном подборе единственно необходимого препарата. Мы накопили значительный Опыт по этой проблеме, однако это тема отдельной монографии.

Возможные механизмы действия гомеопатических препаратов

В настоящее время существуют теории, пытающиеся объяснить механизм действия гомеопатических лекарств. Однако ни одна из них не может достойно выдержать критику со стороны аллопатической медицины. Наиболее уязвимыми местами гомеопатии являются принцип подобия и воздействие на организм нематериальными дозами лекарств. Если по первому гомеопаты могут привести в свою пользу ряд фактов, то по второму это сделать значительно труднее. С. Ганеман в &ldquo-Органоне&rdquo- достаточно ясно объяснил механизм лечения гомеопатическими препаратами. &ldquo-Более слабое поражение (процесс, вызванный болезнью) в живом организме прочно заглушается более сильным (процесс, вызванный действием лекарства), если последнее по своей сущности отличается от первого, но очень сходно с ним по своим проявлениям ... Из всех опытных данных неопровержимо вытекает, что человеческий организм значительно легче поддается воздействию лекарственных средств и значительно легче изменяет свое состояние, чем при воздействии на него болезнетворного начала или заразных миазмов, или, другими словами, болезнетворное начало представляет собой подчиненную и зависимую, часто очень зависимую силу- лекарственное же средство обладает абсолютной, независимой и значительно большей силой, могущей благотворно изменять состояние человека&rdquo-.
Таким образом, С. Ганеман считал, что гомеопатическое лекарство вызывает в организме подобное болезни состояние (искусственную болезнь), которое будет доминировать в организме и в силу этого как бы &ldquo-отменять&rdquo- состояние, вызванное болезнью (естественную болезнь), т. е. в данном случае действует правило &ldquo-отмены&rdquo-.
Некоторые гомеопаты объясняли механизм действия гомеопатических препаратов органоспецифическим лекарственным раздражением.
В ранее изложенном материале мы не раз упоминали о том, что малые концентрации (КГ12 М и менее) различных веществ (гормоны, яды, пептиды, некоторые фармакологические препараты) способны вызывать определенные типы реакций у биологических объектов. К настоящему времени появилось много публикаций, в которых приводятся результаты исследований феномена малых доз.
Так при изучении воздействия нитрозодиметилмочевины на прорастание семян томатов и ели Г. Н. Шангин-Березовский и соавт. [394] показали, что дозы 10"24 — 1СГ29 М оказались более эффективными, чем доза 10-8 М, которая используется для этой цели Т. В. Гладышева и соавт. [108] обнаружили значимый эффект воздействия Т-активина и левамизола в дозе Ю&ldquo-10 — 10~15 М на розеткообразование лимфоцитов и фагоцитоз нейтрофилов. Показана экстремальная зависимость активности (Na+, К+) АТФазы от концентрации введенного адриамицина в клеточную систему в интервале доз от 10-15 до 10-19 М. Наиболее выраженная концентрация отмечалась в дозе 10-15 М [109]. Интересный результат был получен при исследовании влияния фенозана калия на течение острой алкогольной интоксикации [6]. Оказалось, что существуют дозы препарата, которые не вызывают каких-либо реакций в организме (так называемые мертвые зоны), увеличение или уменьшение дозы приводит к появлению специфического эффекта. Это свидетельствует в пользу синусоидального характера воздействия препарата на организм. При исследовании влияния антиоксиданта в диапазоне концентрации 1*10-17 М на электрическую активность изолированного нейрона виноградной улитки найдена экстремальная зависимость активности от концентрации с максимумом при 10+15 М.

Теоретически можно предположить, что для захвата рецептором молекулы вещества достаточно попадания его на мембрану. Затем в зависимости от многих причин возможна адсорбция молекул вещества с последующей латеральной диффузией по поверхности мембраны либо, при отсутствии адсорбции, за счет повторных контактов с мембраной молекула вещества соединится с рецептором. При наличии большого количества молекул вещества, когда их рецепция происходит в установившихся диффузных потоках, для поглощения клеткой молекул вещества достаточно несколько минут [64]. Когда же количество молекул в системе незначительное, время реакции клетки на отдельные воздействия трудно оценить исходя из скорости установления равновесия в системе. Вероятно, что за это время в результате диффузии наиболее важные молекулы вещества достигнут мембраны [65]. Экспериментально показано, что при размере реакционного объема вещества 10+17 М количество молекул в этом объеме составляет З103, что вполне достаточно для регистрации эффекта за то же время, что и при обычной концентрации [65]. Исследователи, работающие с малыми концентрациями, часто сталкиваются с явлением, когда один и тот же эксперимент при повторении может давать разные результаты. Очевидно, в этом случае неустойчивость эффекта связана с локальными флуктуациями количества молекул вещества вблизи мишени [64].
Однако существует и неуверенность в том, что истинная концентрация в растворе далеко не всегда достоверно известна, что зависит от многих физических и химических факторов. Допустимо, что неравномерность распределения молекул вещества вблизи мишени может вынудить клетку к определенной реакции. В этом случае флуктуация может стимулировать клеточную реакцию. Необходимо себе четко представлять, что молекулы вещества как в клетке, так и в организме могут одновременно иметь несколько мишеней, воздействие на которые вызывает изменение клеточного метаболизма по разным путям. Поэтому взаимодействие мишеней и путей, расположенных на разных уровнях клеточной, органной или системной регуляции, может отражаться и в таком сложном понятии, как дозовые зависимости. Е. Б. Бурлакова [65] предлагает классификацию метаболических путей по характерным для них комбинациям специфичности и сродства (аффинитета):

1. Неспецифический, но высокоаффинный путь является причиной кратковременной адаптационной перестройки метаболизма на действие веществ в очень малых дозах.
2. Специфический, средне- или высокоэффективный путь лежит в основе регуляторных реакций.
3. Неспецифический путь с разной степенью сродства к мишени, к которому относятся перестройки клеточного метаболизма, в ответ на изменение таких физико-химических характеристик клеток, как кислотно-щелочное равновесие, заряд, вязкость, изменение свойств мембраны и др. Тщательный теоретический анализ позволил показать, что эффект малых доз можно объяснить, исходя из имеющихся представлений о механизмах клеточной регуляции. Трудность состоит в том, чтобы увидеть проблему в целом.

Таким образом, если исследователи сталкиваются с трудностями при объяснении феномена малых доз, все же работая с материальными субстратами, пусть это будут всего десятки молекул, то гомеопату приходится значительно труднее. Ибо зачастую он имеет дело уже не с материальными лекарствами, а их &ldquo-отпечатками&rdquo-. И тем не менее эффективность их воздействия бесспорна.
В результате перекрестного слепого испытания со случайной выборкой было показано [342], что применение комбинированного средства из 12 видов пыльцы в разведении ЗОС принесло статистически значимое выздоровление пациентам, страдающим сенной лихорадкой. Применение гомеопатического свинца в разведении 200С у крыс с хронической свинцовой интоксикацией стимулировало выделение свинца с мочой и к концу эксперимента избавляло животных от симптомов, характерных для этого вида отравлений.
Ж. Бенвенисто и сотр. [418]- изучали явления дегрануляции базофилов при действии антисыворотки к иммуноглобулинам Е в различных концентрациях. Явление дегрануляции наблюдались при концентрации 2,2-10-126 М. При этом были получены синусоидальные кривые с регулярно повторяющимися экстремумами. И хотя многие исследователи относятся к этим результатам с определенной долей скепсиса, тем не менее игнорировать их невозможно. В своих последующих работах Ж. Бенвенисто убедительно показал действие высоких разведений гистамина на изолированном сердце морской свинки, а также эффект высоких разведений на модели культур - клеток. Эти результаты неоднократно докладывались на различных гомеопатических конгрессах (Москва, 1991- Санкт-Петербург, 1991) и первой международной конференции &ldquo-Водные системы и информация&rdquo- (Киев, 1992).
Нужно отметить, что практически все исследователи, работающие с концентрациями гомеопатических препаратов до и после числа Авогадро, в обязательном порядке придерживаются одного из принципов гомеопатии — динамизации, или потенцирования, которое производится встряхиванием емкости с лекарственным веществом определенное количество раз для последующего приготовления более высокого разведения лекарства.
Исходя из представлений термодинамики, воздействие встряхиваний обычно отвергается. Однако не так давно были получены данные о влиянии встряхивания на растворы при качественных объективных измерениях [431]. Показано, что при нагревании хлористого натрия регистрируется энергия термолюминесценции. Если соль предварительно измельчить, то энергия будет выше. Люминесцентные свойства кристаллов, полученных из раствора, приблизительно равны аналогичным свойствам обычных кристалликов соли. Встряхивание водного раствора соли перед кристаллизацией приводит к значительному увеличению энергии люминесценции. Это объясняется тем, что часть энергии, образовавшейся в процессе встряхивания, захватывается частицами растворенного вещества и сохраняется ими в процессе кристаллизации. При встряхивании смеси энергия перераспределяется в пределах развивающейся системной организации, а концентрация растворенных молекул газов увеличивается. Поскольку молекулы растворенного вещества материнского раствора подчинены молекулам растворенного газа, последние будут поглощать большую часть энергии, образовавшейся в процессе встряхивания. Следовательно, произойдет дополнительный перенос структурной информации от исходных молекул растворенного вещества к молекулам газа. В результате этого первоначальная структурная информация легко интегрируется в колебательную сеть нового раствора [431]. Системная организация последнего улучшается с помощью встряхивания, которое за счет своей метастабильности имеет большую способность поддерживать интегральную конфигурацию и функциональность. Таким образом, оригинальная информация лекарственного средства интегрируется и поддерживается в более разведенном растворе [319].
Многие исследователи [342] считают возможным образование кавитаций в жидкости во время встряхивания. Разрушение кавитационных пузырьков в жидкости под давлением при воздействии поверхностного натяжения сопровождается переориентацией пятиугольных плоских конструкций наименьших закрытых структур, возможных в воде, в додекаэдральный кластер, состоящий из пятиугольных плоскостей.
А. Анагностасос и соавт. [410] предположили наличие агрегатов небольшого количества молекул исходного вещества, окруженных клатратными клеткообразными оболочками растворителя. При последовательном разведении и динамизации вокруг клатратов образуются новые мантиевые клатраты, которые в конечном итоге также структурируются растворителем.
Очень интересные теоретические разработки о взаимодействии в квантованном поле провели Дел Квидайе и соавт. [281]. Они показали, что вода способна вести себя как двухжидкостный сверхпроводник при обычных биологических температурах. Учитывая основные физические константы, в этом случае когерентный компонент воды должен быть когерентным в основном состоянии и содержать домены когерентности размером порядка 100 мкм. Каждый домен будет содержать синфазно колеблющиеся молекулы. Предполагается, что такие домены разделены некогерентными областями беспорядочно флуктуирующих молекул воды, ведущими себя как газ и отвечающими требованиями термодинамики для воды.
Квантовая термодинамика позволяет &ldquo-ансамблю&rdquo- молекул, удерживаемому в фазе электромагнитной волной за порогом плотности, перемещаться когерентно с доменами когерентности, размер которых равен длине данной волны (сверхизлучение). Предполагается, что хранение информации в растворителе связано с существованием когерентного взаимодействия между полем электромагнитного или магнитного векторного потенциала молекул разведенной материнской субстанции и диполями воды-растворителя, включая постоянную поляризацию воды, которая в результате этих взаимодействий становится когерентной [422].
Методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР) исследовались различные разведения Sulfur (3С, 12С, 30С, 200С, 1000С, 10 000С). Оказалось, что время поперечной релаксации Т2 различных разведений действительно отличалось от растворителя и спадало по экспоненциальному закону по мере увеличения степени разведения. Кроме того, Т2 для каждого разведения не было постоянным, а имело колебательный характер. [337].
В эксперименте на крысах изучалось действие Ignatia amara — классического гомеопатического препарата с четко выраженным нейротропным действием. В этом препарате содержится значительное количество алкалоидов (3,1 — 3,2 % ),из них на долю стрихнина приходится 35—60 %. Животные получали препарат в разведении 6 С в дозе 11-10 13 г/кг (сумма всех алкалоидов), из них доза стрихнина составляла 4-1015 — 7-1015 г/кг. Анализ суммарной биоэлектрической активности показал, что через 15 мин после приема препарата в теменной коре на фоне полиритмической активности возникали периоды высокоамплитудных (до 500 — 1000 мкВ) колебаний с частотой 3 —8 Гц, длительностью 80 —100 мс. Аналогичная импульсация наблюдалась в дорзомедиальном ядре. В латеральных отделах гипоталамуса в то же время появлялись пачечные разряды нейронов, через 45 — 60 мин они приобретали взрывной характер, затем их активность ослабевала и спустя 2 — 4 ч устанавливалась нерегулярная активность частотой в несколько раз ниже фоновой. При этом наблюдалось достоверное повышение сукцинатдегидрогеназы (СДГ) в мозге, что свидетельствовало об усилении интенсивности дыхания в митохондриях и улучшении энергообеспечения клеток мозга.
Таким образом, столь незначительные дозы препарата приводят к возникновению в клетках головного мозга защитных реакций типа превентивного торможения. Оно является адаптивно профилактическим, предохраняющим структуры мозга от действия различных раздражителей, защитой от излишних энергетических затрат. Вероятно, поэтому гомеопатический препарат Ignatia amara обладает выраженной эффективностью при неврозоподобных состояниях и неврозах [361].
Изучено физиологическое воздействие динамизированного гормона щитовидной железы (тироксина) в разведении 15С. Экспериментально на большом количестве животных исследовано воздействие гомеопатического препарата из тироксина на метаморфоз головастиков Bufo bufo. Получены достоверные результаты, свидетельствующие о том, что гомеопатическое разведение тироксина 15С вызывало как замедление развития головастиков, так и его ускорение по сравнению с аналогичным разведением раствора воды. Гомеопатический тироксин, как и интактный раствор воды (15С), был помещен в запаянные стеклянные ампулы и размещен в среде обитания земноводных [405]. Длительное непрямое воздействие тироксина 15С в этом случае исключает вероятность того, что описанный выше эффект мог быть вызван взаимодействием отдельных молекул тироксина, остававшихся в разведении, с головастиками. Поэтому можно предположить, что данный эффект зависит от немолекулярных взаимодействий, вероятнее всего, связан с взаимодействиями электромагнитного или магнитного векторного потенциала разведения и организма.
Было высказано предположение [405], что в процессе динамизации тироксина вода в непосредственном окружении биологической молекулы проявляет определенную способность выступать в качестве ретранслятора. Излучательные поля заряженной молекулы тироксина могут осуществлять постоянную поляризацию тысяч молекул окружающей ее воды. В процессе динамизации эта перимолекулярная вода отделяется от молекул тироксина, оставаясь носителем информации тироксина [405].
Оригинальную точку зрения на механизм взаимодействия малых доз лекарственных веществ и биологических объектов высказали Л. X. Гаркави и соавт. [106]. Они показали, что на различные чрезвычайные раздражители возникают общие неспецифические адаптационные реакции (ОНАР): на слабые раздражители —реакции тренировки, на раздражители средней силы — реакции активации. Последняя подразделяется на реакции спокойной и повышенной активации.
При увеличении или уменьшении силы воздействия ОНАР повторяются в логарифмической зависимости от дозы действующего фактора. Наиболее выраженный антистрессорный характер имеет реакция активации, причем ОНАР на малые воздействия энергетически более выгодны организму, в лечебном — более эффективны.
Помимо периодической системы ОНАР существует периодическая система ареактивности. Ареактивность относится к более стойким состояниям, чем ОНАР, и имеет место на тканевом и клеточных уровнях. В эксперименте для получения реакции активации адреналин необходим в дозе 10~9 М, в клинике — 10^* М (терапевтическая доза адреналина 1,0 мл 0,1 %-го раствора). Дозы адреналина, вызывающие реакцию активации, способны снижать артериальное давление и уровень сахара в крови, т. е. в этом случае адреналин действует по принципу гомеопатии — закону подобия. Как в эксперименте, так и в клинике меньшие дозы обладают большей эффективностью для вызова ОНАР. Благодаря способности организма выбирать меньший из действующих факторов, а также дискретности ОНАР слабые воздействия вызывающие развитие физиологических ОНАР на высоких уровнях регуляции, могут действовать и в присутствии сильных. Этим можно объяснить факты влияния гомеопатических доз препаратов, например Natrium muriаticum, которые в организме есть в значительно больших количествах [106]. Исходя из этого, авторы предлагают свою гипотезу механизма действия лекарственных веществ в гомеопатических дозах. В этом случае организм представляется как сложная колебательная система, в котором колебания отличаются на порядки. Происходит увеличение частоты по мере снижения иерархического уровня организации. В здоровом организме колебания синхронизированы. Каждой О НАР свойственна своя частота колебанМ, а для ареактивности характерен набор частот, типичных для всех реакций. Известно, что чем сложнее устроена система, тем большее значение для ее жизнедеятельности имеют сигнальные воздействия, а малые дозы лекарств или ничтожные по мощности электромагнитные колебания таковыми и являются. В организме сила и частота могут взаимотрансформироваться, сохраняя строго определенные соотношения, поэтому в каждом лекарственном препарате закодирована частотная характеристика, которая может резонировать с однородной средовой частотой [105].
С. Смит [342] провел аналогию между потенцированием гомеопатических препаратов и последовательным разведением растворов аллергенов, использующихся при провоцирующе-нейтрализующей терапии аллергий. Суть близкого сходства этих методов выражается следующими положениями.

Для понимания механизмов гомеопатии и аллерготерапии обязательным условием является уяснение необходимости структурирования раствора в соответствии с состоянием исходного вещества, сохраняющимся даже при разведении оригинальной субстанции до нулевой концентрации. Это условие необходимо для всех гомеопатических препаратов, любой субстанции. Информация, содержащаяся в гомеопатических препаратах, должна храниться в такой форме, чтобы могла распознаваться (считываться) живыми организмами или системами и вызывать в них специфическую реакцию.
Н.     К. Симеонова [337] дополнила информационно-энергетическую голограмную теорию гомеопатии, основанную на представлении о гомеопатическом лекарстве и организме человека как о голограмме и резонансе между ними. Автор исходила из того, что гомеопатическое лекарство не зависит от объема и любая его часть обладает одинаковым лечебным эффектом, т. е. ведет себя как голограмма. Точкой приложения такого лекарства в организме человека является информационно-энергетическое его поле, которое можно определить как биоголограмму человека.
Для производства потенцированных гомеопатических препаратов С. Ганеман применял водно-спиртовую смесь. В настоящее время известно, что при добавлении воды к спирту (этанолу) в соприкосновение входят две разные, но все же сходные системные организации. Молекулы воды и спирта имеют хорошо развитые донорские и акцепторные свойства, поэтому в их жидкостях образуется сеть водородных связей. У молекул воды лучше развиты донорские и акцепторные связи, поэтому водородные связи в жидкой воде сильнее, чем в жидком этаноле.
Сеть молекул спирта в жидком этаноле менее развита, чем в воде, поскольку в нем присутствуют гидрофобная алкиловая группа на месте одного из атомов водорода. Поэтому этанол менее структурирован и динамически лучше развит, чем жидкая вода. При добавлении спирта в воде возникают следующие структурные изменения. В силу гидрофобных свойств молекул этанола некоторые из них занимают позиции, характерные для молекул растворенного газа, а из-за сходства гидрофильных свойств часть молекул этанола полностью интегрирует в структурную сеть, которая подчиняется воздействию молекул воды. Некоторые молекулы спирта обнаруживаются в дырах, подобных клатратам, которые возникают из сильно водородосвязанных структур, состоящих из 17 молекул воды [454]. Они обеспечивают внутреннюю поверхность границы раздела. Сходные молекулы этанола и окружающие их молекулы воды образуют второй сверху иерархический уровень, который в основном отвечает за динамическое сохранение информации. Увеличение количества молекул в пограничных районах означает, что основные характеристики жидкой воды сохраняются, но при этом происходит улучшение ее динамических свойств. Последующая интеграция молекул спирта в нижние иерархические уровни в силу сходства гидрофильных свойств молекул воды и спирта приводит к дальнейшей динамизации всей системы. Структура воды значительно менее упорядочена и потому вынуждена более адекватно следовать направлениям, предложенным сверх упорядоченными уровнями, поскольку в молекуле спирта имеется гидрофобная группа.
Согласно понятию предпочтительной гидратации, при добавлении этанола уровень гидрофильного растворенного вещества почти не меняется, так как растворенные вещества окружены исключительно молекулами воды, а не спирта — даже в растворе с высоким содержанием спирта. Обогащение молекулами воды верхних слоев обеспечивает улучшение условий для динамических свойств на всех уровнях. Все это указывает на то, что в результате добавления спирта к чистой воде образуется улучшенная системная организация, а смесь оказывается более дифференцированной, чем какая-либо из ее составляющих в чистом виде. Исходя из сказанного, становится понятным, как высоко разведенные лекарственные препараты содержат и сохраняют с большой точностью информацию в водно-спиртовых растворах [319].
Известно, что для индукции противоопухолевой резистенстности используются живые и убитые сингенные опухолевые клетки. Иммунизация опухолевыми клетками может проводиться как с целью иммунотерапии, так и для иммунопрофилактики онкологической патологии. Показано, что внутрикожное введение 2-104 живых сингенных опухолевых клеток вызывает регрессию первичной опухоли у 73,3 % больных с последующей индукцией противоопухолевого иммунитета [263]. Аналогичные результаты получены при использовании убитых опухолевых клеток [163]. Однако в этих случаях существует некоторая опасность для больного. Эго может быть связано с приживлением живых опухолевых клеток, угнетением иммунной системы больных с терминальными стадиями опухолевого роста и т. д. Поэтому исходя из принципа изопатии как одного из методов гомеопатии &ldquo-algualia algualibus curantur — одинаковое лечится одинаковым&rdquo-, мы пытались для иммунопрофилактики опухолевого роста применить вакцину из сингенных опухолевых клеток в соответствии с основными принципами гомеопатии.
Эксперименты проводили на мышах линии С57В1 (возраст 1,5 — 2 мес, масса 20 г). В качестве модельной опухоли использовали перевивную карциному легких Льюиса. Вакцину готовили из живых опухолевых клеток. Гомеопатические противоопухолевые вакцины потенцировали, согласно § 4 &ldquo-Гомеопатической фармакопеи&rdquo- [395].
Для эксперимента использовали 5 групп животных, в каждой группе по 15 мышей. Иммунизацию проводили различным количеством опухолевых клеток подкожно в область спины, трехкратно, с интервалом в 7 сут:

1. я             группа — интактный контроль;
2. я            — иммунизация 2,5-10+4 опухолевых клеток/мышь;
3. я            — иммунизация 2,5-10+2 опухолевых клеток/мышь;
4. я            — иммунизация 2,5-КГ1 опухолевых клеток/мышь;
5. я            группа — иммунизация 2,5- 10-7 опухолевых клеток/мышь.

4-я и 5-я группы мышей, согласно гомеопатической шкале раз-
ведений, соответствовали 6-му и 12-му сотенным разведениям (6 С и 12 С). Через 3 недели после последней иммунизации мышам внутримышечно в область бедра вводили разрешающую дозу живых клеток карциномы Льюиса в количестве 3104 на животное. Для учета эффективности иммунопрофилактики у животных определяли среднюю продолжительность жизни, процент прививаемости и динамику роста опухолей, фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов в динамике.
Анализируя полученные данные, можно сделать вывод, что эффективность иммунопрофилактики в 4-й и 5-й группах достоверно отличалась по сравнению с интактным контролем и другими опытными группами. Так, средняя продолжительность жизни у мышей 1-й группы составила 25 сут после прививки опухолевых клеток, 4-й — 32, 5-й — 37 сут. Наиболее важно, на наш взгляд, то, что у 33 % животных 5-й группы опухоли не привились вообще. Подобное наблюдалось и при анализе динамики роста опухолей. В контрольной группе опухоли достигали максимального размера к 28-м суткам, что составляло 13,5 см3, а в группах 4-й и 5-й —4,3 и 3,9 см3 соответственно. О стимуляции резистентности в 5-й и 4-й группах свидетельствует рост фагоцитарной активности макрофагов. Эти данные нами получении при использовании общепринятых методов онкологического опыта. Работы в этом направлении продолжаются.
Экспериментаторы, занимающиеся проблемами гомеопатии, иногда сталкиваются с явлениями невоспроизводства предыдущих опытов. Практикующие гомеопаты встречаются с ситуациями, когда согласно их знаниям, опыту, интуиции результат лечения больного должен быть положительным, но этого не происходит. Вероятнее всего, в таких случаях мы имеем дело с нечувствительными или слабо чувствительными биологическими системами. При наличии хорошего гомеопатического управления внешние когерентные стимулы оказывают на живые системы незначительное воздействие. Оно становится более выраженным, когда данные системы подвергаются биологическому стрессу. Стрессовые ситуации возникают практически при всех заболеваниях, неадекватных условиях развития, кратковременном воздействии неблагоприятных факторов (высокая или низкая температура, неионизирующие излучение и мн. др.).
Показано, что все жизненные проявления связаны с эмиссией когерентных электромагнитных волн, как, например, со стороны решетчатых структур ДНК. Такая эмиссия зависит от всех биологических процессов: клеточный цикл, рост, метаморфоз и др. Очень важным является наличие в живых системах высокоразвитых биокоммуникационных механизмов, которые включают в себя передающие излучатели, сенсоры и системы управления отрицательной обратной связью. Когерентность таких сигналов обеспечивает разнообразные экстраординарные свойства живых систем, таких, как их высочайшая прозрачность для переноса информации слабой интенсивности с самым высоким соотношением сигнал — шум. Вероятно, в природе такие волны нужны для обеспечения тонких регуляторных процессов или служат для осуществления взаимосвязей внутри живых систем [342].
В какой-то мере это находит свое подтверждение при излучении электромагнитных волн миллиметрового диапазона. Даже очень слабого внешнего воздействия таких волн достаточно для значительного изменения интенсивности или модели Фурье для гармонизации электромагнитной эмиссии [342].
В работе К. Эндлера [405] сформулирована концепция о том, что основным эффектом высоких потенцированных разведений гомеопатических лекарств всегда является делокализация энергии в резонансоподобном взаимодействии между организмом и разведением лекарства. В стрессовой ситуации организм работает в режиме накопления бозонов там, где связанные со стрессом специфические колебания вызывают нарушения в гомеостазе. При введении в систему соответствующего динамизированного гомеопатического препарата он должен сработать как резонансный абсорбер связанных со стрессом колебаний. Вполне вероятно, что любое гомеопатическое лекарство ведет себя как пассивный резонатор, инициирующий колебания, производимые усилителем мощности системы управления обратной биологической связью. В таких ситуациях эффект может реализоваться на уровне как позитивного, так и негативного резонанса.