Качественные изменения нейтрофилов - болезни крови у детей
Видео: Симптомы овуляции 8 главных признаков
Видео: Сохранение и укрепление здоровья детей и взрослых-как поднять иммунитет взрослому человеку и ребенку
Целый ряд синдромов, сопровождающихся дефектами нейтрофилов, характеризуется повышенной чувствительностью к инфекциям, несмотря на адекватное число нейтрофильных клеток в периферической крови.
Болезнь Крона (хроническая гранулематозная болезнь) проявляется метаболическим дефектом, а именно недостаточностью NADP-оксидазы, в результате чего нейтрофилы утрачивают способность к перевариванию некоторых видов бактерий после их фагоцитирования.
Недостаточность миелопероксидазы. У небольшого числа больных с повышенной восприимчивостью к гнойным инфекциям и нарушением способности нейтрофилов к перевариванию бактерий или его замедлением определяют недостаточность фермента миелопероксидазы.
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. У детей как негроидной, так и европеоидной расы с недостаточностью Г-6-ФД в эритроцитах активность последней в лейкоцитах обычно сохранена или несколько снижена. Однако у некоторых больных активность ее в лейкоцитах может составлять не более 1% от нормы. У них в течение всей жизни повышена восприимчивость к инфекциям, что типично для хронической гранулематозной болезни.
Синдром Жоба. К больным с этим синдромом относят лиц, страдающих повторными тяжело протекающими холодными стафилококковыми абсцессами на коже. Уровень IgE в сыворотке у них заметно повышается, а хемотаксис нейтрофилов угнетен.
Нарушение способности лейкоцитов к хемотаксису. Процесс миграции лейкоцитов в очаги воспаления и инфекции в определенной степени зависит от системы комплемента- следовательно, при врожденной или приобретенной недостаточности в любой ее фазе замедление процессов хемотаксиса может привести к развитию инфекций. Известны случаи изолированного нарушения способности к хемотаксису, связанного с клеточными аномалиями (синдром ленивых лейкоцитов).
