Трансформация ассоциаций - интегративная деятельность мозга
В обычной жизни животных и человека совпадения между разными стимул-объектами весьма разнообразны, что ведет к образованию бесчисленных ассоциаций, устанавливающихся как между определенными группами гностических нейронов, так и между гностическими и эмотивными. нейронами. Во многих случаях эти ассоциации не мешают друг другу, и поэтому передающая группа нейронов способна активировать несколько групп принимающих нейронов. Выбор при этом зависит от того, какая именно из этих групп активирована в данный момент. Однако в других случаях определенные группы принимающих нейронов находятся в антагонистических соотношениях и активация одной из ассоциаций несовместима, с активацией другой.
Наиболее обычный случай образования таких несовместимых ассоциаций, встречающийся и в экспериментальной практике, — это переделка условных рефлексов. Общий план такой процедуры заключается в том, что на определенный раздражитель вырабатывается данный условный рефлекс (классический или инструментальный), а затем безусловный подкрепляющий раздражитель, или движение, необходимое для удовлетворения драйва, заменяется другим раздражителем или движением.
Ниже приводятся типичные примеры подобных переделок:
- Данный условный сигнал сначала регулярно сопровождается данным безусловным агентом, а затем подкрепление прекращается (угашение).
- Условный сигнал сначала регулярно сопровождается предъявлением одного безусловного агента (например, пищи), а затем начинает сопровождаться другим безусловным агентом (например, ударом тока в лапу).
- Сначала животное обучают выполнять для удовлетворения драйва в ответ на определенный условный сигнал один двигательный акт, а затем— другой, антагонистичный первому.
Согласно нашей концепции, во всех этих случая старые внутрицентральные связи, установившиеся при первоначальной выработке, сохраняются полностью- в то же время образуются новые связи, соединяющие те же передающие нейроны с новыми принимающими. При угашении пищевых условных рефлексов образуются связи между нейронами условного сигнала и нейронами отсутствия вкуса пищи, которые находятся в антагонизме со старыми связями между условными сигналами и нейронами представительства вкуса пищи. При переделке гетерогенных условных рефлексов образуются связи между нейронами условного сигнала и нового драйва, которые оказываются в антагонизме со старыми связями между нейронами условного сигнала и прежнего драйва. И наконец, в третьем случае образуются связи между нейронами условного сигнала и кинестетическими нейронами представительства нового движения, антагонистические связям между нейронами условного сигнала и представительства первоначального двигательного акта.
Во всех этих случаях переделка условных рефлексов происходит медленнее, чем выработка новых условных рефлексов, поскольку новая группа принимающих нейронов находится под тормозным влиянием старой группы принимающих нейронов, возбуждаемой через ассоциаций. Таким образом, наблюдается противодействие переделке, которое характерно для любой переделки условных рефлексов в антагонистические. Однако, если уже после выработки нового условного рефлекса мы восстановим старый условный рефлекс, то восстановление произойдет быстро, поскольку оно заключается просто в облегчении ранее уже выработанных связей, которые теперь опять делаются доминирующими.
Изложенная концепция предполагает что: 1) любая переделка условных рефлексов связана с образованием новых внутрицентральных связей без уничтожения или ослабления старых, 2) между передающими и принимающими нейронами не образуется никаких тормозных связей- вместо этого используются врожденные тормозные связи между антагонистическими группами нейронов. Мы считаем поэтому, что термины «тормозный условный рефлекс», «внутреннее торможение» и «переделка условных рефлексов» могут применяться только в феноменологическом смысле, поскольку они не отражают лежащих в их основе процессов.
