Taenia parva - тениаты - ленточные гельминты
Taenia parva Baer, 1926
Синоним: Hydatigera parva (Baer, 1926) Wardle a. McLeod, 1952
Окончательный хозяин: генетты — Genetta ludia, Genetta tigrina.
Промежуточный хозяин: неизвестен.
Места обнаружения: Африка (Трансвааль, Конго).
Историческая справка: Taenia parva была впервые описана Бэром в 1926 г. в результате изучения множества экземпляров тениид, собранных от генетты (Genetta ludia) Трансвааля.
Жуайе и Бэр (1935) считают этот вид близким с Taenia laticollis Rudolphi, 1819. У обоих цестод большое сходство в количестве, размере и форме крючьев, размере яиц, строении вагины (отсутствие вагинального сфинктера). Однако у Т. parva, в отличие от Т. laticollis, сильно развита продольная мускулатура, особенно в латеральных частях членика, а также от медианного ствола матки отходит меньше боковых ветвей.
Махон (Mahon, 1954) зарегистрировала Taenia parva также в Южной Африке, в Конго, у другого вида генетты (Genetta tigrina). Кроме того, Махон обнаружила у мыши (Mus musculus) разветвленный ценур Polycephalic larva, которого условно отнесли к личиночной стадии Taenia parva. Этот ценур представляет собой небольшой пузырь диаметром 7 — 8 мм, от которого отходят 12 сколексов, сидящих на вытянутых «ножках» от 11 до 13 мм длины. На сколексах, диаметр которых достигает 3 мм, располагаются в два ряда 40 крючьев. Длина крючьев 1-го ряда 0,408—0,416 мм, а крючья 2-го ряда достигают до 0,256 мм.
Если подтвердится, что этот ценур действительно является ларвоцистой Т. parva, то ее следует рассматривать как представителя рода мультицепс.
Ввиду того что Т. parva имеет хорошо заметную шейку длиной 0,2 мм при ширине 1,6 мм, мы исключаем этот вид из рода гидатигера, куда он был отнесен Уордл и Маклеод в 1952 г.
Описание вида (по Бэру, 1926). Стробила чрезвычайно мускулистая. Наиболее длинный экземпляр достигал 55 мм, и Бэр считает этот вид самой мелкой тенией, которая когда-либо была описана. Имеется около 80 члеников и во всех, за исключением последних двух-трех, ширина больше длины. Непосредственно позади сколекса находится шейка длиной 0,2 мм и шириной 1,6 мм. Максимальный размер цестоды в области 60-го членика достигает 3,2 мм ширины при длине 0,3 мм. Последние членики достигают 2 мм ширины и 2,5 мм длины. Диаметр сколекса 1 мм, присосок — 0,2 мм. Мощный хоботок вооружен двойной короной из 44 крючьев. Крючья 1-го ряда 0,361 мм. Изгиб лезвия не очень ясно выражен, а корневой отросток несет маленький выступ. Рукоятка слегка загнута вверх возле дистального конца. Крючья 2-го ряда достигают 0,228 мм длины. Лезвие более изогнутое, чем у крючьев 1-го ряда, а дистальная часть рукоятки не загнута вверх (по Махон, 1954, крючья 1-го ряда достигают 0,344 — 0,376 мм, а 2-го ряда — 0,232 — 0,248 мм).
Кутикула чрезвычайно толстая, достигает 0,029 мм толщины. Непосредственно под кутикулой лежат один-два слоя круговых мышц, а ниже — два-три слоя продольных. Эти субкутикулярные мышцы состоят из толстых изолированных волокон 0,0016 мм в диаметре. Субкутикулярный слой толщиной 0,05 мм очень хорошо выражен. Мускулатура паренхимы также чрезвычайно хорошо развита. Продольные мышцы лежат в два слоя. Наружный слой состоит из пучков по 27—30 волокон в каждом, а внутренний, продольный слой,— из пучков по 36—38 волокон. Под продольными мышцами лежит очень мощный слой поперечных мышц шириной 0,07 мм, который в латеральных полях проходит между пучками продольных мышц. Дорзо-вентральные мышцы многочисленны. Известковые тельца крупные, размером 0,019 X 0,015 мм, и очень многочисленны, располагаются по всей паренхиме и встречаются даже непосредственно под кутикулой. Главные продольные нервные стволы хорошо выражены на поперечных срезах, достигают 0,038—0,095 мм в диаметре, Вентральные экскреторные сосуды около 0,12 мм в диаметре, выстланы тонкой кутикулой. Дорзальные сосуды приблизительно в 6 раз меньше вентральных и выстланы более толстой кутикулой. Последняя, вероятно, произошла от интенсивно окрашивающегося слоя клеток, окружающего дорзальные сосуды и заметного также, хотя и в меньшей степени, вокруг вентральных сосудов.
Гермафродитный членик имеет около 500 семенников, которые расположены в 2 — 3 слоя на дорзальной поверхности членика, причем непосредственно дорзально от женских половых желез семенников нет. Семяпровод сильно скручен и окружен на всем протяжении слоем интенсивно окрашивающихся клеток точно такого же внешнего вида, как и так называемые простатические клетки. Семяпровод входит в чрезвычайно длинную бурсу цирруса, внутри которой образует несколько свободных петель и затем переходит в циррус. Семенной пузырек отсутствует. Бурса цирруса 0,44 мм длины и 0,08лш в диаметре и далеко заходит за экскреторные сосуды, проходя вентрально от них. Стенка бурсы состоит главным образом из продольных мышц, образующих в дистальной ее части два мощных ретрактора, залегающих в поперечной мускулатуре. Длина цирруса 0,3 мм, диаметр 0,02 мм, покрывающая его кутикула чрезвычайно толста (0,008 мм). Половая бурса открывается в очень глубокий, воронковидный половой атриум. Выстилающая его кутикула явственно зубчатая, возможно, это вызвано сокращением. Яичник двухлопастной, причем поральная лопасть меньше апоральной. Хорошо развит желточник, расположенный позади яичника. Тельце Мелиса ясно выражено, есть семеприемник с толстыми стенками, образованный расширением дистальной части вагины.
Вагина представляет собой толстостенную трубку, проходящую дорзально от яичника и окруженную на всем протяжении железистыми клетками. Вся вагина выстлана ворсинками, направленными в сторону вагинального отверстия, которое расположено позади половой бурсы. Матка
образует несколько петель и проходит между семенниками и дивертикулами яичника, появляясь впервые приблизительно в 60-м членике. Матка имеет 7—12 латеральных ветвей, которые могут, в свою очередь, образовать по два или более вторичных разветвлений. Онкосфера яйцевидной формы, размером 0,023 — 0,027 мм. Толщина оболочки 0,004 мм.
Рис. 41. Taenia parva Baer, 1926
1- стробила и крючья- 2 — зрелые членики- 3 — горизонтальный срез гермафродитного членика через бурсу цирруса и семяпровод (по Бэру, 1926)
Цикл развития. Махон (1954) полагает, что разветвленный ценур, обнаруженный у мыши (Mus musculus) в Конго, соответствует личиночной стадии Т. parva. Кроме того, Махон обратила внимание на интенсивное заражение окончательных хозяев, что укрепляет мнение о наличии у этого вида ларвоцисты типа ценура. Однако вопрос о промежуточном хозяине Т. parva остается открытым и ждет своего экспериментального решения.
