тут:

Род fossor - тениаты - ленточные гельминты

Оглавление
Тениаты - ленточные гельминты
К истории изучения тениат
Морфолого-анатомическая характеристика
Половая система
Тератология
Стадии онтогенеза и цикл развития тениат
Локализация тениат в организме
Систематический список видов
Taenia Linnaeus
Taenia solium
Taenia acinomyxi
Taenia antarctica и balaniceps
Taenia bubesei
Taenia cervi
Taenia crassiceps
Taenia gonyamai
Taenia hyaenae
Taenia hydatigena
Taenia hlosei
Taenia ingwei
Taenia intermedia
Taenia jakhalsi
Taenia krabbei
Taenia laticollis
Taenia laruei
Taenia lycaontis
Taenia lyncis
Taenia macrocystis
Taenia melesi
Taenia omissa, ovata
Taenia ovis
Taenia parenchymalosa
Taenia parva
Taenia pisiformis
Taenia polycalcaria, pungutchui
Taenia regis, retracta
Taenia secunda, sibirica
Taenia tenuicollis
Taenia triserrata, ursina
Taenia michiganensis
Taenia species
Taeniidae gen. sp.
Тении птиц
Род Taeniarhynchus
Taeniarhynchus africana, confusa, hominis
Род Multiceps
Multiceps multiceps
Multiceps brauni
Multiceps endothoracicus
Multiceps galgeri
Multiceps packi
Multiceps serialis
Multiceps skrjabini
Multiceps smythi
Multiceps twitchelli
Multiceps clavifer, Multiceps glomeratus
Multiceps lemuris, Multiceps macracantha
Multiceps otomys
Multiceps parviuncinatus
Multiceps turkmenicus, Multiceps polytuberculosus
Multiceps radians
Multiceps ramosus, spalacis
Multiceps species
Род Hydatigera
Hydatigera hyperborea
Hydatigera krepkogorski
Hydatigera rileyi
Hydatigera species
Род Fossor
Fossor monostephanos
Род Anoplotaenia
Род Dasyurotaenia
Род Insinuarotaenia
Род Tetratirotaenia
Род Cladotaenia
Cladotaenia armigera
Cladotaenia asiota, banghami
Cladotaenia circi
Cladotaenia fania
Cladotaenia feuta
Cladotaenia foxi
Cladotaenia freani
Cladotaenia melierax
Cladotaenia oklahomensis
Cladotaenia secunda
Cladotaenia vulturi
Cladotaenia sp.
Цикл развития кладотений
Род Paracladotaenia
Подсемейство Echinococcinae
Распространение эхинококкоза
Эхинококкоз - историческая справка
Описание стадий Echinococcus
Цикл развития эхинококка
Echinococcus felidis
Echinococcus oligarthra
Echinococcus lycaontis
Род Alveococcus
Стадии альвеококка
Цикл развития альвеококка
Заболевания, вызываемые тениидами
Тениидозы человека
Цистицеркозы человека и животных
Цистицеркоз целлюлезный свиней
Цистицеркоз целлюлезный собак
Цистицеркоз бовисный крупного рогатого скота
Мероприятия по борьбе с тениидозами
Тениидозы, при которых хищные млекопитающие являются окончательными хозяевами
Эхинококки как паразиты человека
Альвеококки как паразиты человека
Ценуры как паразиты человека
Cysticercus tenuicollis как паразит человека
Ларвальный эхинококкоз животных
Диагностика эхинококкоза животных
Ценуроз церебральный
Диагностика ценуроза церебрального
Ценуроз Скрябина овец
Ценуроз сериальный кроликов и зайцев
Цистицеркоз тенуикольный овец и свиней
Цистицеркоз овисный
Цистицеркозы тарандный и паренхиматозный северных оленей
Цистицеркоз дромедарный верблюдов
Цистицеркоз пизиформный кроликов и зайцев
Цистицеркоз лонгикольный грызунов и насекомоядных
Мероприятия по борьбе с тениидозами, при которых хищные млекопитающие являются окончательными хозяевами
Тениидозы собак
Тениидозы пушных зверей
Гидатигероз кошек
Список хозяев тениат
Литература

Род Fossor Honess, 1937

Род Fossor был установлен Хонесомв 1937 г. для тенииды барсука. Его отличительные родовые особенности Хонес видел в вооружении хоботка одним рядом крючьев, и он следующим образом характеризует этот род: Taeniidae, хоботок вооружен крючьями, расположенными в один ряд. Половые отверстия неправильно чередуются.
Большинство исследователей непризнает самостоятельность этого рода, считая наличие одного ряда крючьев результатом артефакта.
Признавая самостоятельность рода Fossor, мы характеризуем его как Taeniidae, анатомо-морфологические признаки которых в основном совпадают с таковыми представителей рода Taenia, но хоботок их вооружен одним рядом крючьев. Никаких следов, указывающих на наличие крючьев 1-го ряда, на хоботке нет. Шейка хорошо выражена. В ленточной стадии паразитируют у хищных млекопитающих. Личиночная стадия неизвестна. Типичный вид — Fossor taxidiensis (Skinker, 1935) Honess, 1937.
Кроме указанного вида, мы включаем в этот род еще два вида тениид: Taenia monostephanos Linstow, 1905 — от рыси и Taenia species Hiregaudar et Rao, 1955 — от собаки.

Определительная таблица видов рода Fossor Honess, 1937
1 (2). Хоботок вооружен 13 крючьями............................ Fossor sp. (Hiregaudar et Rao,
1955) nov. comb.

  1. (1). Хоботок вооружен более чем 20 крючьями.
  2. (4). Длина крючьев 0,083 — 0,099 мм, корневой отросток длинный, размер его превышает длину лезвия . . . Fossor taxidiensis (Skinker, 1935) Honess, 1937.
  3. (3). Длина крючьев 0,190—0,210 мм- корневой отросток короткий, размер его значительно меньше длины лезвия       

......................................... Fossor monostephanos (Linstow, 1905) nov. comb.

Fossoi taxidiensis (Skinker, 1935) Honess, 1937

Синонимы: Taenia taxidiensis Skinker, 1935- Fossor angertrudae Honess, 1937
Окончательный хозяин: барсуки—Taxidea taxus, Meles meles.
Локализация: тонкий кишечник.
Промежуточный хозяин: неизвестен.
Место обнаружения: Северная Америка (США).
Историческая справка. В 1935 г. Скинкер (Skinker) описала новый вид тении— Taenia taxidiensis по одному незрелому экземпляру цестоды, обнаруженной у барсука (Taxidea taxus) в США (штат Монтана). Длина стробилы достигала 10 см при максимальной ширине члеников 2 мм. Шейка сравнительно длинная. Автор отмечает, что общее количество крючьев установить не удалось, так как сохранилось лишь несколько, по-видимому, крючьев 1-го ряда, длина которых достигала 0,090— 0,093 мм, при длине рукоятки 0,056 мм. Как видно из приведенного Скинкер рисунка, крючья имеют характерное строение, благодаря сильно выраженному корневому отростку, и резко отличаются по форме от крючьев известных видов тений.
Через два года Хонес (Honess, 1937) также в США обнаружил у барсука (Meles meles) 4 экз. цестод. Длина стробилы достигала 46 мм, при ширине 3 мм, и состояла из 183 — 264 проглоттид. Хоботок 0,262 — 0,308 мм, вооружен 22 — 25 крючьями, расположенными в один ряд, длина которых 0,083 — 0,099 мм. Присоски 0,192 — 0,239 мм в диаметре. Шейка размером от 1,33 до 2,39 мм. Проглоттиды в области 160—169 членика достигают 1,83 X 2,39 мм до 2,02 — 2,43 мм, и последние пять члеников от 7,8 X 2,28 мм до 8,1 X 2,8 мм, т. е. приобретают сильно удлиненную форму. Половые отверстия неправильно чередуются и открываются примерно в середине бокового края членика. Половой сосочек 0,473 мм в диаметре. Бурса цирруса достигает 0,281 мм длины. Семенники многочисленные, диаметром до 0,009 мм. Семеприемник 0,162 — 0,385 мм длины. От медианного ствола матки с каждой стороны отходят 11 — 23 боковых ответвлений. Хонес подчеркивает, что никаких следов, указывающих на наличие 1 го ряда крючьев, на хоботке нет, выделяет этих тениид по этому признаку в особый, созданный им род Fossor и присваивает им видовое наименование Fossor angertrudae Honess, 1937.

В 1947 г. Рауш обнаружил 28 экз. Taenia taxidiensis Skinker, 1935 у трех барсуков штата Висконсин (США). Хоботок у всех цестод оказался вооруженным крючьями, расположенными в один ряд, что является характерным признаком Taenia taxidiensis.
Taenia taxidiensis Skinker, 1935, по форме, размеру и количеству крючьев, хорошо выраженной шейке, количеству боковых ответвлений матки идентична Fossor angertrudae Honess, 1937. Кроме того, оба эти вида обнаружены у барсуков США. Все изложенное заставляет нас признать Fossor angertrudae Honess, 1937 синонимом Taenia taxidiensis Skinker, 1935. Учитывая расположение в один ряд крючьев на сколексе, мы включаем Taenia taxidiensis в род Fossor Honess, 1937.
Описание ленточной стадии (по Раушу, 1947). Стробила достигает 48 см длины при максимальной ширине около 3 мм и состоит более чем из 240 члеников. Сколекс достигает 0,570 мм, а присоски 0,156 мм в диаметре. Хоботок вооружен 20—27 крючьями длиной 0,079—0,099 мм, расположенными в один ряд. В среднем крючья достигают 0,090 мм. Рукоятка и корневой отросток почти одинаковой длины (соответственно 0,054 и 0,046 мм), при ширине 0,016 мм- по направлению к свободному концу они утончаются до 0,010 мм. Лезвие сильно изогнуто. Вентральные экскреторные каналы 0,142 мм в диаметре, дорзальные экскреторные каналы выражены слабо и достигают 0,020 мм в диаметре. Половые отверстия неправильно чередуются и открываются несколько впереди середины бокового края проглоттиды. Половой сосочек заметно выступает, половой отросток около 0,056 мм глубины.
Fossor taxidiensis
Рис. 81. Fossor taxidiensis (Skinker, 1935) Honess, 1937
1 — сколекс- 2 — крючья- 3 — гермафродитный членик- 4 — зрелый членик (по Скинкер, 1935)

Бурса цирруса 0,240—0,330 мм длины и около 0,100 мм ширины, достигает, либо слегка заходит за экскреторные сосуды. Семяпровод сильно извитой. Семенники овальной формы, в количестве 200—300, 0,070—0,090 мм в диаметре, располагаются между продольными экскреторными сосудами. Семенники заполняют все поле в гермафродитном членике, свободным от них остается лишь пространство между лопастями яичника и позади желточника. Вагина имеет вид полой трубки одинакового диаметра на всем своем протяжении. Апоральная доля яичника больше поральной. Желточник лежит позади яичника, близ заднего края членика. Тельце Мелиса достигает 0,112 мм в диаметре. Матка имеет вид продольного ствола, с каждой стороны которого отходит в среднем 10 боковых ветвей (11 — 19, по Скинкер, 1935). Яйца сферической формы, 0,031 мм в диаметре, онкосферы около 0,020 мм в диаметре.


Поделись в соц.сетях:

Внимание, только СЕГОДНЯ!

Похожее