тут:

Метаболическая функция - заболевания органов дыхания у детей

Оглавление
Заболевания органов дыхания у детей
Развитие легкого
Непроходимость дыхательных путей
Функция дыхания и механизмы защиты
Метаболическая функция
Функции легких
Регуляция процессов дыхания
Рентгено- и радиологические методы исследования
Эндоскопические методы исследования, торакоцентез
Чрескожная пункция, биопсия легкого, трансиллюминация
Микробиологические методы исследования, анализ газов крови
Функция легких
Специальные методы исследования легких, используемые для лечения детей
Болезни органов дыхания
Ятрогенные болезни легких
Болезни верхних дыхательных путей
Инфекции верхних дыхательных путей
Острый фарингит
Назофарингит
Заглоточный абсцесс
Синуситы
Полипоз носа
Миндалины и аденоиды
Болезни уха
Врожденные аномалии уха
Воспалительные процессы уха
Травмы уха и височной кости
Опухоли уха и височной кости, заболевания костного лабиринта
Врожденные аномалии нижних дыхательных путей
Острые инфекции нижних дыхательных путей
Инородные тела гортани, трахеи и бронхов
Стеноз и опухоли гортани, амилоидоз трахеи
Бронхит
Синдром Картагенера
Острый бронхиолит
Облитерирующий бронхиолит
Бактериальные пневмонии
Стрептококковая пневмония
Стафилококковая пневмония
Пневмонии, вызванные грамотрицательными микроорганизмами
Вирусные пневмонии
Интерстициальная плазмоклеточная пневмония
Аспирационная пневмония
Пневмония, вызванная углеводородами
Липоидная пневмония
Болезнь рабочих силосных ям, параквотовое легкое, повышенная чувствительность к воздействию вдыхаемых веществ
Эозинофильная пневмония, болезни легких при коллагенозах
Десквамативная интерстициальная, застойная пневмония
Ожог дыхательных путей и воздействие на них дыма
Белковая дистрофия легких
Микролитиаз легочный альвеолярный
Ателектаз
Эмфизема и переполнение легкого воздухом
Генерализованное переполнение легкого воздухом
Буллезная и подкожная эмфизема
Дефицит a1-антитрипсина и эмфизема
Отек легкого
Эмболия сосудов легкого и инфаркт
Бронхоэктазия
Абсцесс и гангрена легкого
Легочная грыжа, опухоли легких
Подход к оценке стойких признаков заболевания нижних дыхательных путей
Плеврит
Пневмоторакс
Пневмомедиастинум
Гидроторакс, гемоторакс, хилоторакс
Воронкообразная грудная клетка, ее дистрофия и аномалия ребер
Болезни нервно-мышечной системы, сопровождающиеся гиповентиляцией
Кифосколиоз и легкие
Ожирение и дыхание, первичная недостаточность регуляции дыхания, обморок при кашле
Муковисцидоз
Патоморфология муковисцидоза
Клинические проявления муковисцидоза
Диагностика муковисцидоза
Лечение муковисцидоза
Лечение легочных осложнений муковисцидоза
Диета при муковисцидозе
Другие аспекты лечения муковисцидоза

Видео: Болезни органов дыхания и их предупреждение

Легкое состоит из гетерогенной клеточной популяции, насчитывающей более 40 видов клеток. Специфическими для легкого служат пневмоциты I и II типов, альвеолярные макрофаги и клетки Клара. Оно может синтезировать липиды и белки, в том числе гликопротеины, секреторные антитела, интерферон, протеолитические и фибринолитические ферменты и активаторы, коллаген и эластин. Тканевые факторы, например тромбопластин, обнаруживаются в легком в более высокой концентрации, чем в любом другом органе. Мегакариоциты также концентрируются в нем.
Поскольку в легком находится единственное капиллярное ложе, через которое в норме должен проходить весь поток крови, капиллярная циркуляция в нем отличается идеальной позицией, чтобы оказывать контролирующее влияние на циркуляцию сосудоактивных гормонов (табл. 10—1).

Таблица 10—1. Биологически активные субстанции и легкое
Субстанции, секретируемые и/или высвобождаемые клетками легкого Гистамин
Медленно реагирующая субстанция анафилактической реакции
Эозинофильный хемотаксический фактор
Фактор агрегации тромбоцитов
Простагландины Е и F
Ангиотензин II
Брадикинин, каллидин
Серотонин
Эндокринные субстанции?
Субстанции, разрушающиеся при прохождении через сосуды легкого Ангиотензин I (80% от общего количества)
Серотонин (65—95% от общего количества)
Простагландины Е и F (92% от общего количества)
Брадикинин (80% от общего количества)
Норадреналин (20—40% от общего количества)

Ангиотензин II, который  почти в 50 раз более активен, чем его предшественник, образуется из ангиотензина I в процессе его однократного прохождения через легочный кровоток. Другие сосудоактивные субстанции, в том числе серотонин, брадикинин, АТФ и простагландины Ej, Ег и F2, почти полностью удаляются или инактивируются при однократном прохождении через сосуды легких, в то время, как адреналин, простагландины А и А2, ангиотензин II и вазопрессин могут разрушаться лишь в минимальном количестве. Норадреналин  и гистамин поглощаются умеренно. Недостаточная инактивация или периодическое высвобождение активных субстанций, таких, как серотонин, брадикинин, гистамин и др., может играть важную роль в патогенезе некоторых болезней легких или опосредовании вторичных эффектов.


Поделись в соц.сетях:

Внимание, только СЕГОДНЯ!

Похожее